pathways

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。

Deucravacitinib是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2)结构域，IC50为1.0 nM。

Meclinertant（SR 48692）属于小分子化合物，是一种神经降压素受体-1（NTSR1）拮抗剂，具有良好的选择性和细胞渗透性。可用于研究神经降压素信号通路及相关神经系统疾病，并作为靶向NTSR1阳性肿瘤的潜在诊疗探针。

Nimbolide源自印楝叶和花的一种三萜属于天然产物，是一种CDK4/CDK6/NF-κB抑制剂，抑制Wnt、PI3K-Akt等多条信号通路，具有抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡。

NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物，可激活 ERK1/2 和 PKCα 信号通路，在 Ser70 位点诱导 Bcl2 磷酸化，并在 Thr58 和 Ser62 位点激活 c-Myc，从而促进人肺癌细胞的增殖与存活，常用于构建肺癌小鼠模型。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium) 是糖酵解、糖原合成以及丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸生物合成等过程中的重要中间体,竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。作为中间体它还在植物、真核细胞以及原核细胞许多的生物合成信号通路中发挥许多作用。

Atinvicitinib 是一种选择性 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，对 JAK1 具有高度特异性，抑制依赖 JAK1 酶活性的下游细胞因子信号通路。Atinvicitinib 可调控多种与瘙痒反应、过敏及炎症相关的细胞因子，是研究细胞因子介导免疫过程及过敏与炎症疾病调控的重要工具。

3-Deazaneplanocin A HCl 是人工合成的组蛋白甲基转移酶 （EZH2） 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 （SAHH） 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 通过调控表观遗传甲基化通路，诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖，在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性。3-deazaneplanocin A HCl 可用于表观遗传调控、肿瘤发生发展、干细胞分化研究。

Darizmetinib（HRX215、HRX-0215）属于小分子抑制剂，是一种MKK4靶点抑制剂，具有强效、选择性及口服活性。其通过增强MKK7和JNK1信号通路，激活ATF2与ELK1，促进肝细胞增殖与再生，用于研究大范围肝切除或小体积肝移植术后肝衰竭。

5-A-RU (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil)是核黄素生物合成的早期中间体，存在于多种细菌和酵母以及植物中。5-A-RU也是一种粘膜相关不变 T （MAIT） 细胞激活剂，通过与来自其他代谢途径的小分子的非酶促反应形成有效的MAIT激活抗原。

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 是 MT1 与 MT2 受体的特异性激动剂（Ki 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM 于 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 与 HEK-hMT2），同时作为选择性 5-HT2C 受体拮抗剂（pKi 为 6.4 与 6.2 于猪源与人源 5-HT2C 受体）。该化合物可精确调控昼夜节律及 5-HT 信号通路，是研究褪黑素受体介导调控、神经精神疾病药物机制及神经药理学的重要工具化合物，有助于提高实验可重复性及临床转化研究效率。

CHPG sodium salt 是 mGluR5 的选择性激动剂，可激活 ERK 和 Akt 信号通路。 CHPG 钠盐可用于创伤性脑损伤的研究。

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Mifamurtide (MTP-PE) 是 muramyl dipeptide (MDP) 的类似物，可通过激活巨噬细胞和单核细胞诱导免疫应答，从而作为一种非特异性免疫调节剂。Mifamurtide (MTP-PE) 是 NOD2 的特异性配体，并具有胰岛素增敏作用。Mifamurtide (MTP-PE) 被用于免疫学及罕见疾病研究，包括骨肉瘤相关实验模型，在这些研究中，Mifamurtide (MTP-PE) 被应用于探究细胞免疫应答体系中的先天免疫受体激活、巨噬细胞极化以及 NOD2 相关信号通路。

Y1 receptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 是一种高选择性神经肽 Y1 受体拮抗剂，通过竞争性阻断 NPY 与 Y1 受体的结合，抑制下游 G 蛋白偶联信号通路。ceptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 可促进骨小梁新骨形成，具有调节骨密度 (BMD) 和骨形成潜力。Y1 receptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 在动物模型中可以减少食物摄入、降低体重和脂肪堆积，用于肥胖症研究。

RAS GTPase inhibitor 1 free base 是一种高效的 RAS GTPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。RAS GTPase inhibitor 1 free base 能够直接调节 RAS 信号传导， 抑制RAS 信号通路和肿瘤细胞生长。

RTC-5 (TRC-382) 是一种特别增强了抗癌活性的Phenothiazine 化合物，对EGFR驱动的癌症异种移植模型表现出显著的效果。其作用机制归因于同时抑制PI3K-AKT和RAS-ERK信号通路。

Delgocitinib (JTE-052) 属于JAK抑制剂，是一种特异性JAK1/2/3/Tyk2抑制剂 (IC50=2.6-58 nM)，可阻断多种细胞因子信号并抑制瘙痒，用于炎症及自身免疫病研究。

Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子，也是NLRP1激动剂。

R1498 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2. It also acts by targeting angiogenesis and mitosis pathways. It is well-tolerated and orally active for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment.

ASM-024是一种有效的烟碱受体激动剂，是一种小分子合成哌嗪化合物，可促进β2-肾上腺素受体不同的靶点和信号通路介导平滑肌松弛，是治疗哮喘和慢性阻塞性支气管炎的潜在化合物，具有抗炎活性。