ani

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1)/跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂，IC50 为 77 nM，可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。

Liensinine Perchlorate 是元莲的成分，可诱导结直肠癌细胞凋亡，具有抗高血压和抗癌活性。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Orellanine 是一种从蘑菇 Cortinarius orellanus 中提取的肾毒性化合物。 Orellanine 强烈抑制 Madin-Darby 犬肾细胞和大鼠肝线粒体中大分子（蛋白质、RNA 和 DNA）的合成。

p-Ethynylphenylalanine (4-Ethynyl-L-phenylalanine) 是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂，具有竞争性、有效性、选择性和可逆性，Ki 为32.6 μM。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，代谢物 Desmethyl-Broflanilide 可以抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50值为 1.3 nM。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂， 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

Indanidine 是一种高选择性和有效性的 α-肾上腺素能激动剂，具有抗高血压活性。Indanidine 是 α-肾上腺素能拮抗剂，可以用于研究神经系统疾病。

Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂，对α4β2 亚型的亲和力较高。

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂，是一种降血脂降胆固醇化合物，具有抗动脉粥样硬化活性，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

Lanicemine is a low-trapping NMDA channel blocker. It also has a binding (Ki: 0.56-2.1 μM).

Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂，可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛，具有抗高血压作用。

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，具有神经保护作用，可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应，可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

Anisodamine (6-beta-Hydroxyhyoscyamine) 是毒蕈碱和烟碱胆碱受体的拮抗剂，对毒蕈碱受体的亲和力与东莨菪碱和阿托品相似。 Anisodamine 改善休克状态下的微循环，可用于有机磷中毒的研究。

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。

Ralaniten (EPI-002) 是一种具有有效性、特异性和口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 对 AR 转录活性有抑制作用，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 具有抗癌活性，可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

Anisperimus HCl (LF 150195 HCl)是一种小分子免疫制剂，可用于研究自身免疫性疾病。

Brotianide (BAY-VA4059) 具有驱虫活性，对肝吸虫和胃吸虫侵染具有很高的效力，可用于治疗绵羊的急性、亚急性和慢性肝脏法氏囊病感染。