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Transglutaminase (TG) 是一种硫醇酶，促使蛋白质分子间交联，通过催化谷氨酰胺残基的γ-羧酰胺基团与其他化合物的一级ε-胺基团形成异肽键。该酶在包括凝血、抗菌免疫反应和光合作用在内的多种生理过程中发挥作用。

TG-46 (TG46) 对 JAK2, FLT3, RET, JAK3 具有抑制作用，可用于研究青光眼。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。

TG100-115 是 PI3Kγ PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。

(E Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。

TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).

TG3-95-1 is an EP2 allosteric potentiator agent.

TG41 is a GABAA receptors positive modulator.

TG-100435是一种新型的多靶点口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂。TG100435的代谢通量会被甲巯咪唑和酮康唑完全抑制。在人类肝微粒体或重组P450中，TG100435的形成随细胞色素P450还原酶活性的增加而增加，暗示着细胞色素P450还原酶可能参与其中。

TG11-77 free base is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 free base has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 free base are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.

TG11-77 HCl is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 HCl has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 HCl are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.

TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。

TG-2-IN-4 (compound 8) 是转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有IC50值 <0.5 mM，主要应用于炎症性疾病的研究。

TG-2-IN-1 是一种高效的转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于研究癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。

TG4-155 是一种脑渗透性 EP2 拮抗剂，对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。它作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1、EP3、EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。

TG003 是一种高效的 Clk1 Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 ，抑制癌细胞生长，诱导癌细胞凋亡，可用于研究杜氏肌营养不良症。

TG101114 is the T315I mutant enzyme inhibitor that acts by exhibiting reasonable in vivo efficacy in a xenograft mouse model harboring T315I.

HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3 5。

TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,

TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.

TG100948 is a novel dual VEGFR Src kinase inhibitor.

TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂，可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。

TG693, an orally available inhibitor of CLK1, promotes the skipping of the endogenous mutated exon 31 in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient-derived cells and increased the production of the functional exon 31-skipped dystrophin protein.