cb

CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。

CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。

CB1 antagonist 4 是外周选择性大麻素受体1型受体拮抗剂。它减少精神病副作用的倾向。它对大脑的渗透率有限，以降低或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。

JHU 75528 (JHU-75528) 是一种新型 PET 示踪剂，对 CB 具有抑制作用，可用于研究精神分裂症患者大麻素系统。

Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。

Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。

Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。

β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。

EHP-101 (VCE-​004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂，可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉，可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖，具有抗炎活性。

Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。

A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂，对 CB1受体基本无作用。

Otenabant hydrochloride (Otenabant) 是一种CB1受体高亲和性拮抗剂，Ki=0.7 nM。

AM251 是一种选择性大麻素1 受体拮抗剂，IC50=8 nM，是一种 GPR55 的激动剂，EC50=39 nM。

AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。

Org 27569 是一种 CB1 receptor 别构调节剂，可以增加激动剂与 CB1 结合，能够抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱，可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用，具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。

Otenabant (CP-945598) 是选择性 cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki=0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

Olivetol (5-n-Amylresorcinol) 是天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。它竞争性地抑制大麻素受体CB1和CB2，抑制 CYP2C19 (IC50=15.3 μM;Ki=7.21 μM) 和 CYP2D6 (IC50=2.71 μM;Ki=2.87 μM) 的活性。

Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体，对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。

JD-5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂，IC50=1.5 nM。

WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) 是 cannabinoid receptor 激动剂，对人重组 CB1 受体(Ki:62.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:3.3 nM)。

(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是一种有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC50=22 nM。(±)-SLV319 是 SLV319的消旋体。

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50=63 nM。