s-3

6PGD-IN-S3 (6PGD Inhibitor S3) 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 的抑制剂。

LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。

F8-S43-S3 是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂(IC 50 = 9.69 μM)。

S3 Fragment 是具有生物活性的肽，含有 ADF cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点，即 LIM 激酶（LIMK）的靶点。LIMK1 通过在 ADF cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白，是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF cofilin 丝氨酸 3 位点，作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。

Dermaseptin-S3为源自青蛙皮肤的抗菌肽，具备抗丝状真菌活性。

Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂，用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合，Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

BMS-363131 (BMS363131) 是一种高效且具有选择性的胰蛋白酶抑制剂，IC50值 <1.7 nM。

BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。

BMS-345541 (IKK Inhibitor III) 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。

cis-3-Hexen-1-ol ((Z)-3-Hexen-1-ol) 是发现于许多新鲜水果和蔬菜中的一种绿色草味化合物，常用作加工食品的附加风味剂，以提供新鲜的绿色品质，也是多种昆虫的引诱剂。

trans-3-Indoleacrylic acid 是内源性代谢产物的一种，抑制RSL3 诱导的铁死亡，可用于研究结直肠癌。

cis-3-Hexenyl hexanoate 是一种活性化合物。cis-3-Hexenyl hexanoate酯可从黄花飞燕草中分离出来，也存在于某些水果中，具有浓郁的水果香味。

TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) 是TRPM8的有效激动剂，其EC50值为 3.7 μM。

Cis-3-Hexenyl Butyrate ((Z)-3-hexen-1-yl butyrate) 是一种 grapholitha molesta 产卵引诱剂。

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它选择性抑制 COX-2的活性，IC50值为 3.8 μM。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。

OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。

AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。

(S,R,S)-AHPC-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH, also known as VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH, is a conjugate compound comprising a ligand-linker that targets E3 ligase and, on one end, features a VHL ligand. It is employed in PROTAC technology applications.

Glucagon receptor antagonist -3 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

MRS-3777 hemioxalate 是一种选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，可逆转其相应激动剂的抗伤害感受作用，可用于研究炎症性疼痛。