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Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

ChE Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的ChE 和Aβ1-42聚集抑制剂，具有良好的血脑屏障通透性。ChE Aβ1-42-IN-1 对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42聚集的IC50值分别为 0.062、0.767和1.227 μM。ChE Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶点抗阿尔茨海默病剂。

β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

AChE BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。

BuChE-IN-15，IC50值分别为81 nM和400 nM，展示出优异的血脑屏障穿透能力及神经保护功能，适用于阿尔茨海默病的相关研究。

BChE-IN-35 (Azo-9) 作为一种BChE抑制剂，主要通过其顺式异构体优先与BChE结合的动态顺式 反式构象变化发挥作用。该化合物在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中具有应用潜力。

AChE BChE-IN-22 (compound 7) 作为竞争性抑制剂，对AChE和BChE酶的抑制常数分别为28.18 μM和41.74 μM。

AChE-IN-79 (compound 3i)，作为一种AChE抑制剂，表现出对AChE的显著抑制作用，其IC50值为2.7 µM，主要用于阿尔茨海默病的相关研究。

AChE CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE BChE-IN-23（Compound 6e）作为一种AChE BChE抑制剂，对AChE、eqBChE 和 hBChE具备较强的抑制效应，其IC50分别为0.91 μM、1.19 μM 和1.01 μM。该化合物不仅显示出优异的抗氧化活性，而且能够有效抑制Aβ1-42 和Tau蛋白的聚集。此外，AChE BChE-IN-23通过抑制活性氧的释放和减少线粒体损伤，进而抑制小胶质细胞的激活，并降低人小胶质细胞中NLRP3炎症小体的表达。它还能逆转东莨菪碱诱导的小鼠记忆损伤。

AChE BChE-IN-24 (compound 5k) 作为一种神经保护剂，其功能通过抑制胆碱酯酶实现。该化合物对AChE和BChE的抑制效果显著，具体表现为其IC50值分别为16.38 μM和10.44 μM。

AChE BChE-IN-25 (Compound 6e) 是一种口服有效的hAChE和eqBChE抑制剂，其IC50分别为7.9 nM和0.79 nM。AChE BChE-IN-25 具有抗氧化活性，能够清除自由基，IC50为22.91 μM。此化合物通过降低果蝇阿尔茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激体现神经保护作用，并能改善小鼠模型中Scopolamine引起的空间和认知记忆障碍。

AChE BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg mL。同时，AChE BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。

BChE-IN-39 (Compound 7c) 是丁酰胆碱酯酶（BChE）的选择性抑制剂，IC50为0.08 μM [抑制AChE的IC50=3.98 μM]。它能下调GSK-3β的表达，并抑制tau蛋白的过度磷酸化。

AChE hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

hAChE hBuChE GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

BChE-IN-38 (compound 13) 是一种高效的BChE抑制剂，其Ki值为 hCAI 62.05 nM、hCAII 28.78 nM、AChE 14.09 nM 及 BChE 1.15 nM。此外，BChE-IN-38 具有显著的细胞毒性。

hAChE hBuChE-IN-1（compound C2）为胆碱酯酶双重抑制剂，其对hAChE和hBuChE的IC50值分别为514 nM和358 nM。hAChE hBuChE-IN-1具有口服活性，并能增强认知功能和空间记忆。

AChE MAO-B-IN-7 (VAV-8) 是一种能够透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 MAO-B 双重抑制剂。此外，AChE MAO-B-IN-7 能够抑制 Aβ42 的聚集，被用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是一种人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50为6.34 nM。hAChE-IN-10 具有抗氧化特性，可清除自由基，并且具有金属螯合活性，能够抑制 Cu2+诱导的 Aβ1-42 聚集，从而减少淀粉样斑块的形成，具有神经保护作用。此外，hAChE-IN-10 能改善由 Scopolamine 引起的小鼠认知缺陷。