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β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的ChE 和Aβ1-42聚集抑制剂，具有良好的血脑屏障通透性。ChE/Aβ1-42-IN-1 对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42聚集的IC50值分别为 0.062、0.767和1.227 μM。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶点抗阿尔茨海默病剂。

hBChE-IN-2 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂和大麻素受体 2 BChE) 抑制剂，具有神经保护活性，可用于研究阿尔茨海默症类的神经系统疾病。

BChE/HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。

AChE-IN-23 (compound 3h) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=48.3 μM)。

ACHE Inhibitor 12 对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用，IC50值为0.38 µM。

AChE-IN-29，是一款3-OH 吡咯烷衍生的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。针对hAChE、eeAChE及eqBChE的抑制活性表现出的IC50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM，可作为阿尔茨海默病研究中的实验化合物。

BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。

BuChE-IN-15，IC50值分别为81 nM和400 nM，展示出优异的血脑屏障穿透能力及神经保护功能，适用于阿尔茨海默病的相关研究。

BChE-IN-35 (Azo-9) 作为一种BChE抑制剂，主要通过其顺式异构体优先与BChE结合的动态顺式/反式构象变化发挥作用。该化合物在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中具有应用潜力。

AChE/BChE-IN-22 (compound 7) 作为竞争性抑制剂，对AChE和BChE酶的抑制常数分别为28.18 μM和41.74 μM。

AChE-IN-79 (compound 3i)，作为一种AChE抑制剂，表现出对AChE的显著抑制作用，其IC50值为2.7 µM，主要用于阿尔茨海默病的相关研究。

AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE/BChE-IN-23（Compound 6e）作为一种AChE/BChE抑制剂，对AChE、eqBChE 和 hBChE具备较强的抑制效应，其IC50分别为0.91 μM、1.19 μM 和1.01 μM。该化合物不仅显示出优异的抗氧化活性，而且能够有效抑制Aβ1-42 和Tau蛋白的聚集。此外，AChE/BChE-IN-23通过抑制活性氧的释放和减少线粒体损伤，进而抑制小胶质细胞的激活，并降低人小胶质细胞中NLRP3炎症小体的表达。它还能逆转东莨菪碱诱导的小鼠记忆损伤。

AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 作为一种神经保护剂，其功能通过抑制胆碱酯酶实现。该化合物对AChE和BChE的抑制效果显著，具体表现为其IC50值分别为16.38 μM和10.44 μM。

AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是一种口服有效的hAChE和eqBChE抑制剂，其IC50分别为7.9 nM和0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性，能够清除自由基，IC50为22.91 μM。此化合物通过降低果蝇阿尔茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激体现神经保护作用，并能改善小鼠模型中Scopolamine引起的空间和认知记忆障碍。

AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg/mL。同时，AChE/BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg/mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE/BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。

BChE-IN-39 (Compound 7c) 是丁酰胆碱酯酶（BChE）的选择性抑制剂，IC50为0.08 μM [抑制AChE的IC50=3.98 μM]。它能下调GSK-3β的表达，并抑制tau蛋白的过度磷酸化。

AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

BChE-IN-38 (compound 13) 是一种高效的BChE抑制剂，其Ki值为 hCAI 62.05 nM、hCAII 28.78 nM、AChE 14.09 nM 及 BChE 1.15 nM。此外，BChE-IN-38 具有显著的细胞毒性。