mr

MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。

stimulates the release of acetylcholine from synaptosomes

MR2034 is an agonist of kappa-Opioid receptor. MR2034 stimulates hypothalamic-pituitary-adrenal axis.

MR 2266 is a narcotic antagonist.

MR-1452 is a kappa opiate receptor antagonist. FOR RESEARCH USE ONLY

MR 409是一种选择性的生长激素释放激素(GHRH)激动剂，能够显著增强脑缺血小鼠内源性神经发生，具有神经保护作用，并可抑制肺癌的体内生长。

MR-2-93-3为一种长链脂肪酸，用于递送多核苷酸。

MR-2088 是一种选择性 ULK1/ULK2 抑制剂，pEC50 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1/2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。

MR837 (NSD2-PWWP1 antagonist 3f) 是可与人核受体结合 SET 结构域蛋白(PWWP 结构域) 结合的NSD2-PWWP1抑制剂。

Anti-Mouse CD40L/CD154 (D265A) Antibody (MR-1) 是源自小鼠的IgG1, κ抗体抑制剂，专用于抑制小鼠CD40L/CD154。

Anti-Mouse CD40L/CD154 (LALA-PG) Antibody (MR-1) 是一种源自小鼠的IgG2a, κ抗体抑制剂，可以用于对抗小鼠的CD40L/CD154。

MR44397 是一种 WD40 repeat (WDR) 5 的配体，可用于癌症研究。

MR24是一种G-5555衍生物，也是哺乳动物STE20样(MST)激酶的抑制剂，选择性靶向MST3和MST4，其EC50分别为57 nM和583 nM。

MR33317 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其IC50值为 41 nM，同时也是大脑中5-HT4受体的激动剂。

MR2938 是一种有效的AChE 抑制剂，IC50为 5.04 μM。 MR2938 也明显抑制 NO 的产生 (IC50= 3.29 μM)。 MR2938 通过阻断MAPK/JNK 和NF-κB 信号通路抑制神经炎症。 MR2938 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

Parcetasal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂，在缓解疼痛方面具有研究价值。

Pyridoclax is an inhibitor of potential Mcl-1.

trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。

Thioperamide maleate (MR-12842 maleate) 是一种有效且选择性的 H3 受体拮抗剂 (Ki = 4.3 nM)，可抑制 [3H]histamine 的合成 (Ki = 31 nM)。

Midesteine (MR-889) 是一种可逆、慢结合、完全竞争的蛋白酶抑制剂。

JM-1232 is a sedative and hypnotic drug being researched as a potential anesthetic.

MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM)，具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性，而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。

MRTX-1719 是有效的PRMT5/MTA 复合体选择性抑制剂，其对PRMT5/MTAMTAPDELSDMA 细胞系的IC50值为 <10 nM.

HMR 1556 is a chromanol derivative and is an IKs blocker (IC50s of 10.5 nM and 34 nM in canine and guinea pig left ventricular myocytes, respectively).