lipid

Lifibrol (U-83860) 是一种胆固醇合成抑制剂。Lifibrol 具有抗胆固醇和降血脂的作用，可促进高胆固醇血症和混合型高脂血症患者体内低密度脂蛋白载脂蛋白 B-100 的转化。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

Carboxylesterase-IN-3 是一种有效的Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50≤ 10 nM）。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

HSL-IN-3 (HSL inhibitor 3) 是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，是一种硼酸衍生物。

Benzil是一种具有生物活性的芳香酮，常在聚合物化学用作光引发剂，对Sf21细胞中的人羧酸酯酶（hCE1）具有抑制作用。

Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) 是鸡肝羧酸酯酶的抑制剂和底物。

Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。

Cetilistat (ATL-962) 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性，可用作有效的抗肥胖药。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

Trans-2,3,4-Trimethoxycinnamic acid是一种天然的肉桂酸衍生物，可竞争性抑制3-oxo-C8-HSL与TraR的结合，对大肠杆菌具有良好的抗毒活性和抗生物膜活性。

MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。

1-Methylisatin是一个片段分子，CAS号为2058-74-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

6"-O-Acetyldaidzin 是一种从大豆中分离得到的异黄酮糖苷。6"-O-Acetyldaidzin 可显著抑制大鼠肝微粒体体系中的脂质过氧化（IC50：8.2 μM）。6"-O-Acetyldaidzin 被用于氧化应激及脂质过氧化研究模型，以研究肝微粒体体系中的抗氧化相关生物化学通路及膜脂氧化过程。

3-Hydroxydodecanoic acid是一种长链脂肪酸和内源性代谢物，积累在大鼠脑内能够引起氧化应激，诱导脂质过氧化和蛋白质氧化损伤，降低GSH水平，可用于研究神经系统症状。

LY231617是一种可口服和能穿透血脑屏障的抗氧化剂，能够减轻大鼠全身缺血性神经元损伤。LY231617能够对H2O2诱导的毒性具有神经保护作用，抑制脂质过氧化。

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)) 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 已用于单层囊泡的形成，以研究曲率对膜结构的影响，并用于支持脂质双层的形成，以研究各种支持膜小叶之间脂质重新分布的材料。

DTUN 是一种亲脂性的次硝酸酯 (Hyponitrite) 类自由基引发剂，能够高效引发脂质过氧化 (Lipid peroxidation)。在生物医学研究中，DTUN 是研究铁死亡 (Ferroptosis) 的重要工具。它通过在脂质环境中产生活性自由基，触发细胞膜中多不饱和脂肪酸的氧化链式反应，从而诱导铁死亡过程。相比于传统的酶抑制类诱导剂，DTUN 直接提供氧化压力，常用于评价抗氧化剂(如氢过硫化物)的细胞保护效能。

Genevant CL1 (lipid 10) is an ionisable lipid (pKa=6.3) suitable for preparing lipid nanoparticles (LNP) for delivering nucleic acid payloads and intramuscular vaccines.

Nebacumab (HA-1A)为一种与内毒素的脂质A部分结合的单克隆抗体，适用于败血症研究。

Dihydroisotanshinone I是从传统中药丹参干燥根中分离得到的天然产物，具有多种生物活性。Dihydroisotanshinone I可通过清除自由基、抑制脂质过氧化等抗氧化作用，减轻甲萘醌诱导的肝损伤；同时能够抑制前列腺癌细胞迁移并诱导其凋亡。

Ligupurpuroside A 是一种天然生物活性化合物，从粗叶女贞 (Ligustrum robustum) 中分离获得。Ligupurpuroside A 可作为脂肪酶竞争性抑制剂，减少脂质分解。这种天然脂肪酶抑制剂在代谢研究中具有潜在应用，尤其适用于肥胖及脂质代谢调控研究。