lipid

Lifibrol (U-83860) 是一种胆固醇合成抑制剂。Lifibrol 具有抗胆固醇和降血脂的作用，可促进高胆固醇血症和混合型高脂血症患者体内低密度脂蛋白载脂蛋白 B-100 的转化。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

Carboxylesterase-IN-3 是一种有效的Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50≤ 10 nM）。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

Benzil是一种具有生物活性的芳香酮，常在聚合物化学用作光引发剂，对Sf21细胞中的人羧酸酯酶（hCE1）具有抑制作用。

Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) 是鸡肝羧酸酯酶的抑制剂和底物。

Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。

Cetilistat (ATL-962) 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性，可用作有效的抗肥胖药。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

Trans-2,3,4-Trimethoxycinnamic acid是一种天然的肉桂酸衍生物，可竞争性抑制3-oxo-C8-HSL与TraR的结合，对大肠杆菌具有良好的抗毒活性和抗生物膜活性。

MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。

1-Methylisatin是一个片段分子，CAS号为2058-74-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

3-Hydroxydodecanoic acid是一种长链脂肪酸和内源性代谢物，积累在大鼠脑内能够引起氧化应激，诱导脂质过氧化和蛋白质氧化损伤，降低GSH水平，可用于研究神经系统症状。

LY231617是一种可口服和能穿透血脑屏障的抗氧化剂，能够减轻大鼠全身缺血性神经元损伤。LY231617能够对H2O2诱导的毒性具有神经保护作用，抑制脂质过氧化。

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)) 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 已用于单层囊泡的形成，以研究曲率对膜结构的影响，并用于支持脂质双层的形成，以研究各种支持膜小叶之间脂质重新分布的材料。

Genevant CL1 (lipid 10) is an ionisable lipid (pKa=6.3) suitable for preparing lipid nanoparticles (LNP) for delivering nucleic acid payloads and intramuscular vaccines.

Ligupurpuroside A 是一种天然生物活性化合物，从粗叶女贞 (Ligustrum robustum) 中分离获得。Ligupurpuroside A 可作为脂肪酶竞争性抑制剂，减少脂质分解。这种天然脂肪酶抑制剂在代谢研究中具有潜在应用，尤其适用于肥胖及脂质代谢调控研究。

Quercetin-3'-O-glucoside作为特定黄酮醇糖苷化合物，具有抗糖尿病与强抗氧化特性，实验证实可有效调控四氧嘧啶诱导的高血糖模型并降低大鼠脂质过氧化水平。

Dehydrodieugenol是一种天然的木脂素，能够抑制自由基介导的脂质过氧化并清除超氧化物。

HSL-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 ，显著降低了活性代谢物负荷，能减少储存脂肪中游离脂肪酸的释放。

HSL-IN-5(Example21)是一种激素敏感性脂肪酶(HSL,Hormone-Sensitive Lipase)抑制剂，IC50的值为0.2 μM，可用于研究糖尿病。

CES2A-IN-3 (Compound 9d) 是一种高效的人类羧酸酯酶 2A (hCES2A) 共价抑制剂，其IC50为 0.12 nM。CES2A-IN-3 可能在腹泻和溃疡性结肠炎的研究中具有应用潜力。