7,3

7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123876。

7,3′-Dihydroxy- 8,4′-dimethoxyisoflavone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124686。

7,3′,5′-Trihydroxyflavanone, a flavanoid derivative, promotes apoptotic cell death in MCF-7 cells by augmenting Bax expression. Additionally, this compound demonstrates antioxidant properties.

7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol (7,3',4'-Tri-O-methyleriodictyol) 是一种从Pogostemon cablin的甲醇提取物中分离得到的，具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤和抗原生动物活性，抑制结核分枝杆菌感染 ，抑制 SOS 诱导活性。

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene is a potential xanthine oxidase inhibitor.

7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan是一种天然产物，属于桑科构树属，其产品编号为 TN3211，CAS号为 162290-05-3。7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan可用作对照参考。

Eriodictyol 7,3'-dimethyl ether 是首次从 B. riparia 提取的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗菌活性。

Luteolin 7,3'-di-O-glucuronide 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4464，CAS号为 53965-08-5。

7,3'-Di-O-Methylorobol是一种存在于Sophora japonica的天然黄酮，可用于生化实验和有机合成。

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5 2.5 4.2 7 13 22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1 2 3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。

ICSN3250 HCl是一种特异性靶向癌细胞mTOR抑制剂，与mTOR中FRB结构域的磷脂酸竞争并取代磷脂酸，从而阻止mTOR活化并导致细胞毒性。

BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

GET73 (Gamma hydroxybutyric acid analogue) 是天然神经递质 γ-羟基丁酸的类似物。它对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。它具有抗酒精和抗焦虑的作用。

BAY 73-1449 是前列环素受体选择性拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价，IC50小于 0.1 nM。BAY 73-1449在降血压方面有研究的价值。

Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。

BAY 73-6691 racemate (Rac-BAY 73-6691) 是一种磷酸二酯酶 9A (PDE9A）抑制剂，可用于研究帕金森病。

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

AC-73 是一种可口服的 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 抑制剂，具有很高的生物利用，可选择性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而对 CD147 ERK1 2 STAT3 MMP-2 途径产生抑制，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 具有抗增殖活性，诱导白血病细胞自噬。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

α-Glucosidase-IN-73（compound 16b）作为一种有效的α-Glucosidase抑制剂，展现出0.158 μM的IC50值。此外，它还能够活化PPARγ，适用于抗糖尿病和抗炎的研究领域。

AChE-IN-73 (compound 6)，作为一种高效的杀虫剂，对C. pipiens的半致死浓度（LC50）为78.0 mg L。该化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）显示出高亲和力，其结合能力分别达到-8.11 kcal mol 和 -6.27 kcal mol，表明AChE-IN-73是一个潜在的有效抗蚊化合物。