β1 receptor

ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂，能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM)。

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的活性异构体，是神经肽 Y （NPY） Y1 受体拮抗剂，以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂，pKi 为10.28。它抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

GLP-1 receptor agonist 4 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist with an EC50 of 64.5 nM, and is utilized in diabetes treatment research.

GLP-1 receptor agonist 2 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist.

Sigma-1 receptor antagonist 1 是一种有效、特异性的 sigma-1 受体拮抗剂。 Sigma-1 receptor antagonist 1 具有抗神经性疼痛活性，可用于治疗神经性疼痛研究。

Y1 receptor antagonist 1 formic (H 409-22 isomer formic) 是 Y1 receptor antagonist 1 的甲酸盐。该化合物作为神经肽 Y1 受体 (neuropeptide Y1 receptor) 的拮抗剂, 用于研究该受体的生物学功能。

σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 作为一种σ1受体配体，其Ki值高达 3.9 nM。此化合物在血浆中的蛋白结合率达到89%，显示出在小鼠肝微粒体中和NADPH存在时的较高代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 主要应用于神经科学与癌症领域的研究。

GLP-1 receptoragonist 16 (Example 53) 是一种GLP-1激动剂，用于研究糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎相关疾病。

GLP-1 receptoragonist 15 (Example 4) 是一种GLP受体激动剂，EC50为0.74 nM，对hERG钾离子通道的IC50为10.1 μM，适用于糖尿病研究。

GLP-1 receptor agonist 17-d3 (Compound 701) 是 GLP-1R agonist 17 的氘代物，作为 GLP-1 receptor 激动剂，适用于心血管代谢疾病研究。

σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2 (compound 4x) 是一种μOR激动剂和σ1R拮抗剂，μOR的EC50为0.6 nM，并对σ1R具有良好的抑制活性(Ki: 363.7 nM)。该化合物在多种疼痛模型中显示出显著的镇痛效果。

RXFP1 receptor agonist-9 是一种有效的RXFP1激动剂，其EC50为2.5 μM，Ymax达到65%。其显示出良好的微粒体稳定性以及出色的药物代谢特性和药效学活性。RXFP1 receptor agonist-9 可用于心力衰竭的研究。

RXFP1 receptor agonist-10 (Compound 188) 是一种针对RXFP1受体的激动剂，EC50为0.5 nM。RXFP1 receptor agonist-10 可用于心力衰竭研究。

SST1 receptor antagonist-1 (Compound 23) 是一种专门针对生长抑素受体 1 (SST1) 的拮抗剂，对 rSST1 和 hSST1 的 pKd 分别为 9.11 和 8.79。SST1 receptor antagonist-1 可用于研究视网膜和内分泌功能障碍、癌症以及神经精神疾病。

SST1 receptor antagonist-2 (Example 2) 是哌嗪衍生物及生长抑素受体 1 (SST1) 拮抗剂。SST1 receptor antagonist-2 可用于研究精神疾病、神经退行性疾病、肿瘤、血管疾病和免疫疾病。

σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 (Compound 44) 是一种有效的σ1受体拮抗剂（Ki= 1.86 nM）和μ阿片受体激动剂（Ki=2.1 nM）。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 具体有效的镇痛活性，可用于神经性疼痛的研究。