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Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

V1 iridoid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124032。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是一种CXCR4抑制剂，能广泛与CC和CXC类趋化因子受体交互作用。它通过与125I-SDF-1R的结合位点竞争，从而抑制CXCR4，其IC50值为190 nM。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺 再氧合 (OGD R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

V-11-0711 HCl 是一种具有选择性和高效性的胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，可抑制 Chk 的催化活性。

HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。

GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) 是一种有效的CCKB 拮抗剂，pKi= 9.02。

AV-101 (4-Cl-KYN) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的前药拮抗剂，具有抗抑郁活性，可减少 MPTP 猴子中左旋多巴诱导的运动障碍。

FV-100 (Valnivudine HCl)是一种具有口服活性的抗水痘带状疱疹病毒剂，具有有效性和选择性。FV-100是CF-1743的原料药。FV-100在体内显示出很低的毒性。

GV-196771A 一种新型的NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂，具有强大的抗痛觉过敏活性。

UV-1164是一种芳香醚，常用作紫外线吸收剂，可用于可用于有机合成和生化实验。

V-11-0711 is an inhibitor of Chk-α, which may be essential in cancer cell proliferation.

HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。

HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。 它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用，Kd 值为 6.7 μM。

HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，整合是HIV 复制的必要步骤。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。

PAV-104 能抑制SARS-CoV-2的复制，MOI为0.01。PAV-104 与SARS-CoV-2 核衣壳 (N) 相互作用，破坏其寡聚化，阻碍病毒颗粒的组装。

HIV-1 inhibitor-61 (2c) 作为HIV-1逆转录酶的抑制剂，在NL4-3 wt MT-4细胞中展示出了0.07 nM的EC50值。

HIV-1 TAT (48-60) Acetate 是一种常用的具有膜渗透性的载体肽，是来自人免疫缺陷病毒 （HIV-1 Tat）蛋白的一段富含精氨酸的碱性肽，能够使化合物在细胞内递送。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

CV-1674 induced selective coronary vasodilation and had little effect on cardiac hemodynamics.

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].