dehydrogenase

18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分，具有抗炎，抗增殖和抗溃疡的特性。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，是 HMGB1的拮抗剂。Glycyrrhizic acid有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

3-Nitropropanoic acid (Bovinocidin) 是一种琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。它对分枝杆菌有很强的抗菌活性，MIC 值为 3.3μM。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。

hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。

Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分，能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。

Sibiricose A5 是一种寡糖酯，分离自Polygalae Radix，具有抗氧化作用。

Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。

Glucose dehydrogenase(GDH)是一种氧化还原酶，通常以二聚体或四聚体蛋白的形式存在，使用外部的NAD或NADP来氧化葡萄糖，同时将辅助因子NAD+/NADP+还原至NADH/NADPH。

Glutamate Dehydrogenase, Bovine Liver (EC 1.4.1.4) 能够催化谷氨酸进行可逆的氧化脱氨反应，生成 α-酮戊二酸和氨。

Succinate dehydrogenase-IN-4 (Compound 4b) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，IC50为3.38 μM。它对Physalospora piricola 和Colletotrichum orbiculare 显示出抗真菌活性，EC50分别为16.33 μM和18.06 μM。

D-Lactate dehydrogenase(D-LDH)为一种氧化还原酶，以NAD+或NADP+作为受体，特异性作用于供体的CH-OH基团，催化D-乳酸氧化成丙酮酸。该酶主要分布于细菌和真菌中，是生化研究中常用的酶。

Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) (ALDH) 催化醛氧化成相应的羧酸，伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H，常用于生化研究。Aldehyde dehydrogenaseNAD(P) 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。

Lactate Dehydrogenase (LDH), Chicken Heart (LAD, LD, L-LDH, (S)-Lactate, LDH) 用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Lactate Dehydrogenase2 (LDH-2), Human Erythrocytes (LDH-2 (3H1M), LD2) 可作为生命科学研究中使用的生物材料或有机化合物。

Lactate Dehydrogenase3 (LDH-3), Human Erythrocytes (LDH-3, LD3, LD-3, 2H2M) 可作为生命科学研究中的生物材料或有机化合物。

Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。

BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。

GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂，对IDH1突变体R132C，R132H和R132G 有抑制作用，可用于研究心血管疾病和肿瘤疾病。