n5

Laninamivir (R 125489) 是一种流感神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50值分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

N1,N5,N10,N14-Tetra-trans-p-coumaroylspermine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130733。

N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine shows free radical-scavenging activity.

Asymmetric dimethylarginine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Asymmetric dimethylarginine 的研究和分析中参考的标准样品。Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

(rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate-D3是(rac)-Calcium N5-methyltetrahydrofolate 的氘代标记。

N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是化合物TT3 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料，专门用于传递mRNA。

Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) 是左旋叶酸的钙盐，用于治疗心血管疾病、乳腺癌和结肠直肠癌。

N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine is a Nucleoside Derivative - Bi-/Tri-cyclic nucleoside; naturally modified ribo-nucleoside.

PTD-N5-1 (N5-1) 是 IRF5 的抑制肽。PTD-N5-1 能够阻断 IFN-γ 激活的野生型和 Clec2d 缺陷型骨髓源性树突状细胞 (BMDC) 中由 β-葡聚糖诱导的 IL-12 生成。通过抑制 IRF5 介导的 IL-12 生成，PTD-N5-1 可调节抗真菌免疫。

N1,N5-Bis-boc-spermidine 为一种连接体，具有一个氨基以及两个被 Boc 保护的氨基。其氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯和羰基（如酮和醛）发生反应。Boc 保护基团可以在温和酸性环境中去除，以生成游离胺。

N5-Iminoethyl-L-ornithine-CoA (N5-Iminoethyl-L-ornithine-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。

N5-Methylglutamine-CoA (N5-Methylglutamine-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。

MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头，用于制备抗体-药物偶联物。

Tricoumaroyl spermidine(N1,N5,N10-(Z)-tri-p-coumaroylspermidine) 被发现是一种独特的茶(Camellia sinensis) 花代谢物。

Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

CSN5i-3 是一种有效的、选择性的、可口服的 CSN 复合物蛋白水解亚基 CSN5 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM，CSN5i-3 对多种癌细胞具有杀伤作用，可作为抗癌药物。[2]

McN5691 (RWJ26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究血管平滑肌异常引发的疾病。

(R)-CSN5i-3 是 R 构型的 CSN5i-3 。

KRN5 是一种有效的 NFAT5 的抑制剂，IC50 为 750 nM，可用于慢性关节炎的研究。

QN523是一种具有类药物性质的新型支架，在12个癌症细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523在胰腺癌症异种移植模型中显示出显著的体内疗效。自噬是QN523发挥作用的主要机制。

CAN508 是一种有效的 ATP 竞争性 CDK9/cyclin T1 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。它还是 Cdk2-cyclin E 对 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 13.3 和 20 µM。它对 CDK9/cyclin T 的选择性是其他 CDK/cyclin 复合物的 38 倍，有抗肿瘤活性。

KUN56321 (3H-Naphth[1,2-d]imidazole, 2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-) 是一种发光剂。 KUN56321的应用包括：真空蒸镀将 KUN56321薄膜涂布在 ITO 玻璃的空穴传输层或电子传输层上。将空穴传输层或电子传输层蒸镀在薄膜上，preppg。蒸发金属电极。 KUN56321 展示了提高发光效率和降低 org 驱动电压的能力。发光器件和显示器件。

MUN57694 是 26S 蛋白酶体的抑制剂。

[Orn5]-URP acetate 是一种有效的选择性 Urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂 (pEC50 = 7.24)。 [Orn5]-URP 没有激动剂活性。