glut

GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。

SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化，显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1/S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果，最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。

Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。

KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。

Blumeatin 是从Blumea balsamiferaDC 中分离得到，对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤表现出保护活性。

Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。

Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体，它刺激葡萄糖掺入，诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。

Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂，具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。

Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物，存在于蔓越莓和越橘中。

Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 衍生物，具有抗糖尿病、抗精神病、抗炎、降血压、利尿等作用，具有被开发成一种安全的降压药物的潜力。

Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物，属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。

Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobutyl-1-methylxanthine and PD98059.Dodoviscin A can promote adipocyte differentiation as charact

Dodoviscin I can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.

Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂，它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性，脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累，甘油三酯是脂肪生成的标志物。

Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl