Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TQ0251 | (Z)-2-decenoic acid
(Z)-2-癸烯酸
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15790-91-7 | 99.89% |
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(Z)-2-decenoic acid (cis-dec-2-enoic acid) 是一种由铜绿假单胞菌产生的不饱和脂肪酸。它能够诱导一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜发生分散反应。它能够抑制生物膜发育。 | ||||
T77788 | Palmitic acid sodium
十六烷酸钠
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408-35-5 | 99.57% |
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Palmitic acid sodium(Sodium palmitate) 是饱和脂肪酸的一种,其在脂肪酸合成中形成。Palmitic acid sodium 能促进多种细胞系脂肪生成及细胞脂肪变性。 | ||||
T7732 | Carbenoxolone
甘珀酸
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5697-56-3 | 99.52% |
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Carbenoxolone (Carbenoxolona) 是 11β-HSD 和 gap junction connexin 通道的抑制剂。 Carbenoxolone 抑制巨噬细胞迁移到心房并防止脂肪肝的发展。 | ||||
TP1007 | β-Amyloid (1-42), human
大豆肽
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107761-42-2 | 99.52% |
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β-Amyloid (1-42), human 是一种由 42 个氨基酸组成的肽,在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 | ||||
T37725 | Tetrahydrodeoxycorticosterone
21-羟基孕烷醇酮
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567-03-3 | 99.40% |
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Tetrahydrodeoxycorticosterone(Tetrahydro-11-deoxycorticosterone) 是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM),具有神经保护活性, 选择性抑制神经类固醇介导的 GABA 诱发电流在 GABAA 受体上的增强,可用于研究神经疾病。 | ||||
T19295 | Docosapentaenoic acid 22n-3
二十二碳五烯酸
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24880-45-3 | 99.19% |
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Docosapentaenoic acid 22n-3 是在所有动物细胞膜中发现的磷脂组成成分。 | ||||
TQ0215 | Salinomycin sodium salt
盐霉素钠
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55721-31-8 | 99.11% |
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Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | ||||
TN6717 | Chaetoglobosin Vb
化合物chaetoglobosin Vb
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1399690-75-5 | 99% |
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chaetoglobosin Vb 是一种从内生球藻中分离出来的新型细胞松弛素生物碱。 | ||||
TQ0298 | Fagomine
荞麦碱
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53185-12-9 | 98.97% |
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Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂,是1-脱氧野尻霉素 (DNJ) 的类似物,具有降血糖活性,Fagomine 降低了细胞内活性氧(ROS)的产生和丙二醛(MDA)水平。 | ||||
T38128 | Leukotriene D4
白三烯 D4
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73836-78-9 | 98.50% |
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Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质,是一种支气管收缩剂,可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性,可用于研究哮喘。 | ||||
T16551 | Pladienolide B
普拉地内酯B
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445493-23-2 | 98.27% |
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Pladienolide B 是一种有效的剪接体抑制剂,是从钝顶链霉菌 Mer-12 中分离出的大环内酯类化合物,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。Pladienolide B 具有抗肿瘤活性,可用于研究白血病和淋巴肿瘤。 | ||||
T27564 | Hymenidin
膜虫素
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107019-95-4 | 98.05% |
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Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱,是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂,具有潜在的抗原生动物作用,可选择性结合 FOXO1 DNA ,可降低去极化诱导的细胞钙升高。 | ||||
T13670L | (Z)-Ligustilide
藁本内酯
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81944-09-4 | 98.03% |
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(Z)-Ligustilide (Ligustilide A) 是从川芎中提取的天然产物,具有抗菌和抗真菌活性。它抑制 FATP5 和 DGAT 的表达,抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化,有潜力研究非酒精性脂肪性肝病。 | ||||
T5766 | (+)-Coclaurine
乌药碱
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2196-60-3 | 98% |
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(+)-Coclaurine 是从多种植物来源中分离出来的四氢异喹啉生物碱,具有抗衰老作用。 | ||||
TN3214 | (2S)-7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan
化合物 TN3214
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376361-96-5 | 98% |
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7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan has antibacterial activity. | ||||
T4240 | 3',4',7-Trimethoxyflavan
化合物 T4240
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116384-26-0 | 98% |
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3',4',7-Trimethoxyflavan 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T4240,CAS号为 116384-26-0。 | ||||
TN5461 | Demethylvestitol
化合物 TN5461
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65332-45-8 | 98% |
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Demethylvestitol is a natural product from Spatholobus suberectus. | ||||
TN4642 | Neorauflavane
化合物 TN4642
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53734-74-0 | 98% |
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Neorauflavane shows tyrosinase inhibition, it can inhibit tyrosinase monophenolase activity with an IC50 of 30 nM, it also can efficiently reduce melanin content... | ||||
TN4383 | Kazinol U
化合物 TN4383
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1238116-48-7 | 98% |
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Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces ce... | ||||
TN4327 | Isosativan
化合物 TN4327
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60102-29-6 | 98% |
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Isosativan, sativan and vestitol are isoflavan phytoalexins. |