环烯醚萜

Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂，可作为细胞保护剂。

Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。

Aucubin (Rhinanthin) 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷，有许多生物学活性。

Nuezhenidic acid 是从女贞子（Ligustrum lucidum）中分离出来的，具有抑制流感病毒 A 的作用。

Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。

Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷，具有抗炎和抗寄生虫活性，对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性，IC50为 21 μg/mL，它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。

Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。

Loganetin 是无毒的天然产物，来源于Cornus officinalis Sieb. et Zucc.，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside (6'-O-Glucosylgentiopicroside) 是一种环烯醚萜，分离自G. straminea 根中。它能显著抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。

Sweroside 是分离自Lonicera japonica 中，具有细胞保护、抗骨质疏松和保护肝脏活性。

Monomelittoside (Danmelittoside) 是从中国蜜蜂的毒液中提取的一种化合物，属于黄酮类糖苷，已经发现它具有抗炎、抗肿瘤和抗糖尿病的特性，它也被证明对肝脏和肾脏有保护作用。

Loganic acid (Loganate) 是从山茱萸果实中分离得到的环烯醚萜。它具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。它能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。

Secologanic acid 是裂环烯醚萜苷的一种。

Gardenoside 是一种发现于栀子中的天然化合物，具有保肝作用。它对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。它可以调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。

Oleoside 11-methyl ester (Methyloleoside) 是一种对 Hep-G2 细胞具有强细胞毒作用的裂环烯醚萜苷。

Rehmannioside D 是类胡萝卜素苷的一种。

Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活，有抗肿瘤促进作用。

Scandoside 是一种可从弥散嗜血杆菌中分离得到的环烯醚类化合物，具有抗炎活性，抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶-2（COX-2）、TNF-α和IL-6信使RNA（mRNA）的表达水平，抑制核转录因子kappa-B alpaha（IκB-α）、p38、细胞外信号调节激酶（ERK）和c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂的磷酸化。

Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得，能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。

Verbenalin (Verbenaloside) 是马鞭草苷，具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。它能减轻脑缺血再灌注损伤。它可用于前列腺炎的研究。

Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

Sarracenin 是一种的环烯醚萜，分离自鸢尾草的根和根茎中。它对肿瘤细胞显示出细胞毒作用。

Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside (8-Epi-Loganic acid-6'-O-β-D-glucoside) 是 Cistanche deserticola 的天然产物，可抑制 LPS 诱导的 NO 和 TNF-α 的产生。

Ajugol (Leonuride) 是从Sideritis germanicopolitana 分离得到的一种环烯醚糖苷。它有抗原生动物活性，对Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50为 31.8 μg/mL。