查尔酮

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。

Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物，具有抗真菌活性，对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用，抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的，具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。

Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡，以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长，具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

Thonningianin A 是从非洲草药通宁宁的甲醇提取物中，分离得到的一种鞣花素，具有抗癌和抗氧化性，涉及自由基清除、抗超氧化物形成和金属螯合。

Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。

Echinatin (Retrochalcone) 提取自甘草，属于天然查尔酮。Echinatin 具有多种生物活性，包括保肝、抗炎、抗细菌感染、减轻肺损伤等。

Loureirin C 在体外能有效抑制凝血酶的活性。它具有抗菌，抗痉挛，抗炎，止痛，抗糖尿病和抗肿瘤作用。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。

Okanin 是鬼针草中的一种有效成分，可通过抑制TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物，从中药红花中分离得到，具有抗癌作用。

Isobavachromene 是一种抗菌剂。

Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。

Loureirin D 是一种来自 Dracaena cochinchinensis 草药的查尔酮。

Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。

Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物，具有抗癌活性，对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg/mL，对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg/mL。

2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物，是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径，对 NE 通路有显著影响。

Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。