脂肪酸

Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动物、植物的脂肪中，特别是乳脂，椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。

Isostearic acid (Isooctadecanoic acid) 是咪喹莫特制剂的活性成分，可促进咪喹莫特或外周分泌的细胞因子进入大脑，可用于诱导银屑病样疾病模型。

4-Oxododecanedioic acid（4-氧代十二烷二酸）是一种含有酮基的有机酸，可用于有机合成和脂肪酸代谢相关研究。其结构类似物dodecanedioic acid的有关研究发现，长链二碳酸的摄入可以增加脂肪酸的β-氧化，降低体脂积累，并改善葡萄糖耐量。

Linolelaidic acid ((9E，12E)-octadeca-9，12-dienoic acid) 是 CTL 活性的主要正调节，是一种具有口服活性的人体必需营养素，具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，通过改善代谢适应性、防止疲惫和刺激具有卓越效应功能的记忆样表型，增强 ER-线粒体接触 （MERC） 的形成，诱导细胞凋亡，可用于研究感染。

Paullinic acid (cis-13-eicosenoic acid) 是一种可从 Tinospora crispa 中提取的长链脂肪酸。

3-Hydroxydodecanoic acid是一种长链脂肪酸和内源性代谢物，积累在大鼠脑内能够引起氧化应激，诱导脂质过氧化和蛋白质氧化损伤，降低GSH水平，可用于研究神经系统症状。

(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种具有抗肿瘤作用的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。 它与质膜结合并改变脂质组织。

Isomyristic acid，系统命名为12-甲基十三烷酸，是一种支链饱和脂肪酸，其特征为具有14碳骨架且在第十二位碳原子上带有一个甲基分支。该天然存在于多种生物体的脂质组成中，包括某些细菌、真菌和鱼类物种。

12(S)-HHT(12(S)-HHTrE)是通过环氧化酶（COX）的花生四烯酸代谢途径生成的脂肪酸，是BLT2的内源性配体和激动剂，12(S)-HHT/BLT2轴在维持上皮组织稳态方面和炎症反应中起作用。12-HHT通过上调MKP-1抑制p38 MAPK/NF-κB通路，导致UVB照射的HaCaT细胞的IL-6合成减少。

alpha-Eleostearic acid (cis-eleostearic acid) 是存在于凤仙花种子中的共轭脂肪酸，可作为凤仙花的化学分类学标志物。

Stearidonic Acid (6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid) 是可从褐藻细枝藻中提取的植物性 omega-3 脂肪酸，是生物合成途径中的一种中间脂肪酸，可用于研究阿尔茨海默病。

Punicic acid（Trichosanic acid，石榴酸）是一种天然的共轭亚麻酸和多不饱和脂肪酸，通过激活PPARα、PPARβ、PPARγ和抑制NF-κB抗肥胖和抗糖尿病；通过抑制环氧化酶（COX）和脂氧合酶（LOX）抗炎；通过调节PPARγ和PPARδ改善神经炎症；预防骨质疏松。

13(S)-HpODE是存在于土豆和智人中的代谢物，是13-HPODE的(S)-对映体，是一种含有过氧基团的脂肪酸，IL-13/13(S)HpODE在A549癌细胞凋亡过程中刺激MAO-A介导的细胞内ROS生成和p53以及p21的诱导，通过上调p53和p21的表达促进HCT116和CCF52细胞的凋亡，构成IL-13 > 15-LO>13(S)HpODE > PPARγ>MAO-A > ROS > p53>p21轴。

Pinolenic Acid (PNLA) 是一种可从松子中提取的omega-6-多不饱和脂肪酸，具有抗炎、抗癌和降脂活性，通过 AMPK/SIRT1 信号通路改善 HepG2 细胞中油酸诱导的脂肪生成和氧化应激,可用于研究乳腺癌。

Resolvin E1(RvE1)是一种衍生于omega-3脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)的内源性脂质介质，具有抗炎性，能够激活炎症消退和促进吞噬细胞的清除，可预防2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的结肠炎，改善红细胞增生和严重再生障碍性贫血（SAA）。

Nonadecanoic acid (Standard)是Nonadecanoic acid的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Nonadecanoic acid是一种天然的饱和脂肪酸，具有多种生物活性。

2-Hydroxypalmitic acid 是一种饱和长链 2-羟基脂肪酸，具有潜在抗炎、抗菌、抗癌及神经保护活性，并可作为表面活性剂发挥功能。

(15:3)-Anacardic acid是一种苯甲酸衍生物，具有抗菌活性，对Histone acetyltransferase(HAT)具有μM级别的抑制活性。