产品描述	α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) inhibits NF-κB-dependent HIV-1 LTR activation. α-Lipoic Acid induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in hepatoma cells.α-Lipoic Acid is an antioxidant, which is an essential cofactor of mitochondrial enzyme complexes.
体外活性	Alpha-Lipoic acid（ALA）是一种天然存在的二硫化合物，在线粒体生物能学中发挥着必不可少的作用。它通过激活SIRT1/LKB1/AMPK通路，调节转录因子SREBP-1、FoxO1和Nrf2及其下游的脂肪生成靶点，从而减少肝脏中的脂质积累。用α-Lipoic Acid（250、500和1000 μM）处理细胞能显著增加HepG2细胞中的NAD+/NADH比率（P<0.05或P<0.01）。用α-Lipoic Acid（50、125、250和500 μM）处理可以增加HepG2细胞中的SIRT1活性。α-Lipoic Acid（50、125、250、500和1000 μM）以剂量依赖的方式增加HepG2细胞中AMPK和乙酰-CoA羧化酶（ACC）的磷酸化。
体内活性	给小鼠施用α-Lipoic Acid（100 mg/kg 或 200 mg/kg）显著减少了腹部脂肪质量。此外，α-Lipoic Acid（100 mg/kg 或 200 mg/kg）的治疗还抑制了食欲，并导致了显著的体重下降（所有P<0.05）[1]。
动物实验	C57BL/6J mice, divided into four groups, are fed an high-fat diet (HFD) for 24 weeks to induce nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) followed by daily administration of α-Lipoic Acid.?Then, the effects of α-Lipoic Acid on hepatic lipid accumulation in long-term HFD-fed mice are assessed[1].
别名	硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid

化学信息

分子量	206.32
分子式	C₈H₁₄O₂S₂
CAS No.	62-46-4
Smiles	O=C(O)CCCCC1SSCC1
密度	1.2888 g/cm3 (Estimated)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (242.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.8468 mL	24.2342 mL	48.4684 mL	242.3420 mL
5 mM	0.9694 mL	4.8468 mL	9.6937 mL	48.4684 mL
10 mM	0.4847 mL	2.4234 mL	4.8468 mL	24.2342 mL
20 mM	0.2423 mL	1.2117 mL	2.4234 mL	12.1171 mL
50 mM	0.0969 mL	0.4847 mL	0.9694 mL	4.8468 mL
100 mM	0.0485 mL	0.2423 mL	0.4847 mL	2.4234 mL

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摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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