acs

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Sodium oxalate, ACS, 99.5% (Ethanedioic acid (sodium), ACS, 99.5%) 是一种用于生化的试剂。

Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。

IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂，可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛，可用于研究神经系统疾病。

IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发 难治性 AML 和实体瘤潜力。

IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.

IACS-8803 is a potent cyclic dinucleotide STING agonist that exhibits strong systemic antitumor efficacy.

PHD2 HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2 HDACs 混合抑制剂，能够作用于 PHD2 (IC50: 1.15 μM)、HDAC1 (IC50: 19.75 μM)、HDAC2 (IC50: 26.60 μM)、HDAC16 (IC50: 15.98 μM)。PHD2 HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，能够用于顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 的研究。

AAK1 HDACs-IN-1 (Compound 12) 是一种同时抑制AAK1和HDAC的化合物，能够对AAK1、HDAC1和HDAC6产生抑制作用，其IC50值分别是15.9、148.6和5.2 nM。它可以抑制SARS-CoV-2感染，通过抑制ACE2-SARS-CoV-2复合物的内吞作用以及AP2M1-ACE2之间的相互作用实现。

IACS-9571 (trifluoroacetate),作为溴结构域蛋白TRIM24和BRPF1的抑制剂,展示了对TRIM24的强效抑制活性,其IC50和Kd值分别达到8 nM和31 nM,而对BRPF1的Kd值则为14 nM.

IACS-15414 is a potent SHP2 inhibitor that is effective when administered orally, demonstrating an IC50 value of 122 nM.

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种花生四烯酰辅酶A合成酶和非特异性长链酰辅酶A合成酶的差异抑制剂，抗动脉粥样硬化活性，抑制 ACSL 活性， 抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可用于研究轮状病毒感染和阿尔茨海默症。

IACS-9571 (ASIS-P040) hydrochloride 是溴结构域蛋白 TRIM24和 BRPF1的抑制剂，对 TRIM24 的 IC50和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM，对 BRPF1的 Kd 值为 14 nM。

ACSS2-IN-1 是 ACSS2 的有效抑制剂，能够抑制 ACSS2 活性 ，其IC50值为 0.01 nM 到 <1 nM，能够用于研究癌症。

IACS-9439是一种CSF1R抑制剂，具有高效、选择性和口服活性，Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。

ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症 自身免疫疾病和癌症。

GlcNAcstatin，一种基于葡萄糖咪唑的选择性细菌O-GlcNAcase抑制剂，其Ki值为4.6 pM，对HexA B的选择性高出100000倍。

IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

IACS-4759 is a novel potent and selective MTH1 inhibitor with excellent cell permeability and good metabolic stability in microsomes.

IACS-010759 is a potent inhibitor of complex I of OXPHOS with orally bioavailable. IACS-10759 effectively inhibits ATP production and oxygen consumption in isolated mitochondria, and inhibits the conversion of NADH to NAD+ in immunoprecipitated complex I

HDACs EZH2-IN-1（Compound 22a）作为一种高效的HDACs和EZH2抑制剂，尤其在EZH2 Y641N存在时的抑制率高达98%（浓度为50 nM）。该化合物对HDAC1和HDAC6表现出明显的选择性抑制作用，其IC50值分别为0.23 μM 和 0.07 μM。此外，HDACs EZH2-IN-1有效抑制了携带EZH2突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞以及多种急性髓性白血病细胞的增殖，并能诱导细胞分化和凋亡（Apoptosis）。

GW5638 is a estrogen receptor ligand. GW5638 is a prodrug of its active metabolite GW7604. GW5638 appears to act as an antagonist in these in vitro systems, although in a manner distinct from other known ER modulators. GW5638 is also classified as a pseud