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Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂，能够与 Cu2+溶液反应生成络合物，从而加速铜置换沉淀。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 还具有降低HIV感染的作用，并用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。

IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂，可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛，可用于研究神经系统疾病。

IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发 难治性 AML 和实体瘤潜力。

HDACs mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).

IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.

IACS-8803 is a potent cyclic dinucleotide STING agonist that exhibits strong systemic antitumor efficacy.

IACS-9571 is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for TRIM24; Kds: 31 nM and 14 nM for TRIM24 and BRPF1).

IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

IACS-8968 S-enantiomer is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种花生四烯酰辅酶A合成酶和非特异性长链酰辅酶A合成酶的差异抑制剂，抗动脉粥样硬化活性，抑制 ACSL 活性， 抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可用于研究轮状病毒感染和阿尔茨海默症。

HDACs EZH2-IN-1（Compound 22a）作为一种高效的HDACs和EZH2抑制剂，尤其在EZH2 Y641N存在时的抑制率高达98%（浓度为50 nM）。该化合物对HDAC1和HDAC6表现出明显的选择性抑制作用，其IC50值分别为0.23 μM 和 0.07 μM。此外，HDACs EZH2-IN-1有效抑制了携带EZH2突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞以及多种急性髓性白血病细胞的增殖，并能诱导细胞分化和凋亡（Apoptosis）。

AAK1 HDACs-IN-1 (Compound 12) 是一种同时抑制AAK1和HDAC的化合物，能够对AAK1、HDAC1和HDAC6产生抑制作用，其IC50值分别是15.9、148.6和5.2 nM。它可以抑制SARS-CoV-2感染，通过抑制ACE2-SARS-CoV-2复合物的内吞作用以及AP2M1-ACE2之间的相互作用实现。

ACSF is often used as a replacement of CSF for perfusion of brain slices to preserve interneurons. ACSF is invented to reduce the incidence of cerebral edema and further suppress brain cell disorders. And ACSF is often used as an irrigation fluid or perfu

GW5638 is a estrogen receptor ligand. GW5638 is a prodrug of its active metabolite GW7604. GW5638 appears to act as an antagonist in these in vitro systems, although in a manner distinct from other known ER modulators. GW5638 is also classified as a pseud

IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究复发 难治性 AML 和晚期实体瘤。

IACS-15414 is a potent SHP2 inhibitor that is effective when administered orally, demonstrating an IC50 value of 122 nM.

ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症 自身免疫疾病和癌症。

PHD2 HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2 HDACs 混合抑制剂，能够作用于 PHD2 (IC50: 1.15 μM)、HDAC1 (IC50: 19.75 μM)、HDAC2 (IC50: 26.60 μM)、HDAC16 (IC50: 15.98 μM)。PHD2 HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，能够用于顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 的研究。

ACSS2-IN-1 是 ACSS2 的有效抑制剂，能够抑制 ACSS2 活性 ，其IC50值为 0.01 nM 到 <1 nM，能够用于研究癌症。

IACS-9439是一种CSF1R抑制剂，具有高效、选择性和口服活性，Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。

IACS-4759 is a novel potent and selective MTH1 inhibitor with excellent cell permeability and good metabolic stability in microsomes.