t 14

RORγt inverse agonist 14 (8e) 是一种高效、口服活性及选择性 RORγt 反向激动剂（EC50 为 2.5 nM），具有抗炎作用，主要应用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。

YT 146 是一种选择性腺苷受体 A2 激动剂，具有心脏保护和血管舒张作用，可抑制大鼠股动脉内皮损伤后的新内膜增厚。

iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

EP4 antagonist 14是一种前列腺素E2（PGE2）受体亚型EP4的拮抗剂，其在使用表达人源受体的HEK293细胞的报告基因测定中的IC50值为1.1 nM。它还能抑制PGE2诱导的同种细胞中的β-阿雷斯汀招募（IC50 = 0.9 nM）。EP4 antagonist 14（10 µM）能减少RAW 264.7巨噬细胞中PGE2诱导的mRNA表达，这些mRNA编码Il-4、巨噬细胞甘露糖受体1（Mrc1）、几丁质酶样蛋白3（Chil3）、趋化因子（C-X-C）基序配体1（Cxcl1）、表达在髓样细胞上的触发受体2（Trem2）和精氨酸酶-1（Arg1）。在体内，EP4 antagonist 14（每天30 mg/kg），结合抗PD-1抗体，能够在CT26小鼠结肠癌模型中抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

Antitrypanosomal agent 14（Compound 1）是一种针对T. brucei的有效抑制剂，其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。

TAT-14 是 由14 个氨基酸组成的多肽，是 Nrf2激活因子，表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。

TLR7 agonist14（compound 17b）作为一种TLR7激动剂，具有高效性，其EC50值为59 nM。在低纳摩尔级别浓度下，TLR7 agonist14能有效激活小鼠巨噬细胞以及hPBMC。

Antiviral agent 14 是一种抗病毒剂，能够抑制烟草花叶病毒 (TMV) (EC50: 135.5 μg mL)，和黄瓜花叶病毒 (CMV) (EC50: 178.6 μg mL)。

Anticanceragent 146（compound 1.19）是一种诱导坏死（Necroptosis）的化合物，它在小鼠MDA-MB-231异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

TAT 14 acetate 是一种 14 聚体肽，是一种具有抗炎特性的 Nrf2 激活剂。由于靶向 Keap1 上的 Nrf2 结合位点，TAT 14 acetate 增加 Nrf2 蛋白水平，但对 Nrf2 mRNA 表达没有影响。

Antibacterialagent 141（Compound B14）针对四种植物病原体Xoo、Xac、Psa与Cmm展现出了抗菌效果，其EC50值为1.28 μM。该化合物能够抑制细胞膜形成并改变细胞透性。

Anticanceragent 140（Compd 3）是一种化合物，具备潜在的抗癌和抗寄生虫活性。

Antibacterialagent 144（compound 8e）是一款效能超过氯霉素和阿莫西林的抗菌药物，专门针对具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌。该化合物通过破坏细菌的细胞质膜和抑制生物膜形成来发挥作用。Antibacterialagent 144能与HSA紧密结合（Kd=13.2 μM），显示出卓越的杀菌活性。它还能与DNA相结合，形成超分子复合物，有效阻断DNA复制过程。

Anticanceragent 143（化合物 369），作为PTPN2 PTP1B双重抑制剂，表现出强效活性，其IC50值均低于2.5 nM。该化合物主要用于癌症研究领域。

Anticanceragent 149 (compound 3) 是一种从薯蓣 (DM) 根茎中分离出的抗癌剂，其对MCF-7 细胞呈现选择性细胞毒活性，特有IC50值为31.41 μM。

GLP-1 Receptoragonist 14 (compound 73) 作为胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂，对于糖尿病和其他代谢性疾病的治疗具有重要意义。

Antibacterial agent 142 是一种芳香族酰肼，具有抗菌活性。Antibacterial agent 142 具有抑菌作用，抑制生物膜形成。

Antibacterialagent 149 (Compd 3j) 是漆酶抑制剂，表现出显著的杀菌活性，适用于水稻纹枯病的研究。

Anticanceragent 147（化合物6j），作为槐定碱的衍生物，功能为铁死亡（Ferroptosis）诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧（ROS）及丙二醛（MDA）在细胞内的积累，并通过增加内质网（ER）应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中，Anticanceragent 147展现了出色的抗肝癌活性。

Antibacterialagent 140 chloride 是一款基于钌的首个AIEgen光敏剂，专门针对革兰氏阳性菌 (G+) 实现高效的检测与治疗。它通过与脂质A型肺炎链球菌表面蛋白 (LTA) 的特异性相互作用，展现出对G+的选择性鉴别及杀菌能力，而且在体外和体内均表现出明显的光照射下抑菌活性。

GLP-1R agonist 14 (Compound 14) 是一种GLP-1受体激动剂，对 h-GLP-1 的EC50为 0-20 nM。

Antifungal agent 14 demonstrates potent broad-spectrum antifungal activity, effectively targeting a variety of fungal strains with exceptional minimum inhibitory concentration values.

Anticancer agent 14 是一种先导化合物 (IC50: 0.20-0.65 μM)，能够阻滞乳腺癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡，并使线粒体膜电位丧失。