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Pyrithioxin dihydrochloride (Pyrithioxine HCl) 具有抗伤害性和抗异体疼痛作用，可促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢, 改善全身同化作用，可用于研究动脉粥样硬化等神经系统疾病。Pyrithioxin dihydrochloride 可诱导严重胆汁淤积性肝炎。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

4-Methylumbelliferone (Hymecromone) 是透明质酸生物合成抑制剂，显示出抗肿瘤和抗转移活性。

Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然荧光化合物，可用作防晒剂。

4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside (4-MU-GLU) 是β-glucosidase 的荧光底物，可用于β-glucosidase 活性的测定，期间释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU)，发射波长为 445-454 nm。4-MU 激发波长值与 pH 值有关，在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。

Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

Antiproliferative agent-22 是一种抗癌化合物，在 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞上显示出抗增殖活性。Antiproliferative agent-22 可用于研究癌症。

Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。

Antiproliferative agent-15是一种具有抗癌活性的试剂。Antiproliferative agent-15对人结肠癌(HCT116和HCT15)和脑癌(LN-229和GBM-10)具有抗增殖活性。

Antiproliferative agent-36 是一种广谱抗癌苯并噻唑基腙衍生化合物，可抑制细胞增殖。

Antiproliferative agent-13是一种具有抗增殖活性的化合物。

Gravelliferone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125348，CAS号为 21316-80-3。

O-Rutinosylumbelliferone 是一种从植物中分离到的苯并吡喃类天然产物。

4-Methylumbelliferyl β-D-glucuronide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65323，CAS号为 6160-80-1。

4-methylumbelliferyl elaidate是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Thalifendine（唐松草酚定）是CYP51（肠道菌群分泌）催化Berberine去甲基化的主要产物之一，具有抗炎作用，可以减轻肠道炎症，改善肠道屏障功能，减少炎症因子的产生。

Pyrrolifene is an agent with anti-inflammatory effect.

Solifenacin-D5 hydrochloride is a deuterium-labeled Solifenacin hydrochloride (T23379),which acts as an antagonist of muscarinic receptors with pKis of 7.6,6.9,and 8.0 for M1,M2,and M3 receptors,respectively.

(S,S)-Valifenalate is an acylamino acid fungicide and is used to control a wide range of fungi belonging to the class of Oomycetes.

Antiproliferative agent-58 (compound 8nj) 在常氧与缺氧环境中均具显著抗增殖效果，表明其作为抗增殖剂的潜力。

Compound 31 (Antiproliferative agent-56) 具有针对恶性疟原虫Pf3D7的抗疟活性，表明能显著抑制Plasmodium falciparum 3D7。其IC50值分别为 >12.5 μM (48h) 和 0.03 μM (98h)，显示出缓慢的作用效果。

Antiproliferative agent-57 (compound M2)，作为一种肿瘤血管生成抑制剂，在缺氧条件下具备抑制SiHa细胞VEGF分泌的能力，其半抑制浓度为IC50=0.68 μM，且不引起细胞毒性。此外，Antiproliferative agent-57 能通过调节PI3K/AKT/mTOR和MAPK信号通路来降低肿瘤组织中HIF-1α和VEGF的表达，展现出其在肿瘤治疗中的潜力。

Antiproliferative agent-60 (compound 8c)，一种11-Azaartemisinin的衍生物，具备出色的抗癌特性。该化合物在各种癌细胞系—表皮样癌(KB)、HepG2和A549—中的IC50值依次为7.7 μM、42.5 μM和15.5 μM。此外，Antiproliferative agent-60对肿瘤细胞具有显著的选择性，其对比于Hek293正常细胞的选择性高达32倍。