t 16

T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

T16A(inh)-B01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class B inhibitor.

T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.

T16A(inh)-D01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class D inhibitor.

C16 Phytoceramide (t18:0/16:0) is a phytoceramide, which is a family of sphingolipids found in the intestine, kidney, and extracellular spaces of the stratum corneum of the mammalian epidermis. C16 Phytoceramide (t18:0/16:0) is composed of a phytosphingosine backbone amine-linked to a C16 fatty acid chain. The levels of C16 phytoceramide (t18:0/16:0) increase following heat stress in S. cerevisiae. It has been used with other ceramides to create stratum corneum substitutes to study percutaneous penetration and psoriasis in vitro.

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

Antitrypanosomal agent 16，作为一种杀锥虫剂，其对刚果锥虫T. congolense IL3000的IC50值仅为0.04μM。

PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂，能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域，其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀，并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。

GLP-1 receptoragonist 16 (Example 53) 是一种GLP-1激动剂，用于研究糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎相关疾病。

Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) is a highly effective peptidomimetic with potent anti-inflammatory properties. It effectively reduces the expression levels of TNFα, NO, CD40, and CD86 [1].

Antifungal agent 16 的抗菌活性与环丙沙星相当，且抗真菌活性高于氟康唑。

Antimalarial agent 16 是 parasite 抑制剂，表现出抗疟效果，对恶性疟原虫的生长具有抑制作用，其 IC50值为2.0 nM。

Anticancer agent 16 对 HCT-116 细胞系 (IC50: 8.55 μM)、NCI-H460 细胞系 (IC50: 5.41 μM) 和 SKOV3 细胞系 (IC50: 6.4 μM)表现出良好的细胞毒效果。

GLP-1R agonist 16 (Compound 115a) 是一种GLP-1受体激动剂，EC50为 0.15 nM。

Maltodextrin（麦芽糊精），dextrose equivalent（葡萄糖当量）为16.5-19.5，可作为药用辅料。药用辅料，亦称药用助剂，非药物成分的化学物质，用于辅助药物制剂过程。此类辅料提升药物制剂的稳定性、溶解性及加工性，同时影响药物的吸收、分布、代谢及排泄（ADME）过程。

CML-IN-1（compound 7）是一种高效抗癌药物，针对人类慢性粒细胞白血病（CML）细胞系K562，能有效诱导凋亡（apoptosis）。该化合物主要通过显著抑制PI3K Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用，同时CML-IN-1（compound 4）也能通过抑制结直肠癌的MEK ERK信号通路来阻止细胞增殖。

TLR7 agonist16 (compound 16d)为一种高效的TLR7激动剂，具有EC50值为59 nM。在低纳摩尔水平上，它可以有效激活小鼠巨噬细胞和hPBMC。

Anticanceragent 168（compound d16）是一种DNA2抑制剂。该化合物能够促进细胞凋亡（apoptosis），引起细胞周期在S期显著停滞，并在含mutp53肿瘤中显示出抗癌效应，有助于克服化疗耐药性。

Anticanceragent 166 (compound 3)表现出对Caco-2细胞的显著抑制效果，其半数抑制浓度（IC50）为9.6 nM。

Anticanceragent 162 (compound 1d)作为一种抗癌药物，显示出亲脂性和针对性细胞毒性，能够特异性诱导Hela细胞系的癌细胞死亡。

Anticanceragent 161 (Compound 3b)为具有抗癌潜力的生物活性炔醇，能够诱导自噬并导致线粒体膜电位的耗竭。

Antibacterialagent 165 (compound 3) 是一种有效针对细菌 (bacterial) 的羟基喹啉衍生物抑制剂，具备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的能力。

Antibacterialagent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉衍生物，能有效抑制细菌 (bacterial)。该化合物特别针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出抑制作用。

Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 作为一种高效抗菌剂，对金黄色葡萄球菌（包括MRSA）展示了显著的抑制效果。同时，此化合物在抗癌领域也具有潜力，特别是对结肠癌和非小细胞肺癌细胞的抗增殖活性。因此，Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate 在抗癌和抗菌领域的研究中具有广泛的应用前景。