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TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Human TNF alpha (46-65) peptide.

TNF-α (31-45), human, is a peptide of tumor necrosis factor-α.

TNF-α-IN-12 作为一种效能显著的TNF-α抑制剂，其IC50值为0.1 μM，能有效降低血液中TNF-α的水平。

TNF-α-IN-14是一种有效且选择性的TNFα抑制剂，IC50值为1.1 µM，具有抗炎特性(WO2001072735A2; compound 12)。

TNF-α IL-1β-IN-1 (compound 11a) 作为一种有效的抗炎化合物，可有效降低TNF-α和IL-1β的活性并抑制氧化应激及心肌细胞凋亡。此外，该化合物对于脓毒性心肌损伤显示出显著的治疗效果，并能改善心肌的血流供应。

TNF IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性，可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。

TAPI-2 is a broad-spectrum inhibitor of MMP (IC50: 20 μM), tumour necrosis factorα-converting enzyme (TACE) and a disintegrin and metalloproteinase (ADAM).

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNF-α-IN-8 (compound I-42) 作为一种TNF-α抑制剂，属于异吲哚-亚胺类化合物，适用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏及自身免疫性疾病的研究。作为点击化学试剂，其Azide基团能与含Alkyne的分子配对，通过铜催化的叠氮－炔环加成反应(CuAAc)产生反应，也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔－叠氮环加成反应(SPAAC)。

Anti-TNF-alpha Antibody (5Z310) 是一种靶向人 TNF-alpha 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-Mouse?TNF-alpha TNFSF2 Antibody (XT3.11) 是一种源自小鼠的IgG1类抗体，专门针对TNF-alpha TNFSF2进行靶向。其同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control。

TNF-α-IN-16 是一款有效的 TNFα 抑制剂，其 IC50 值小于 0.6 μM，并且具有抗炎特性 (WO2001072735A2；example 18)。

TNF-α-IN-2 is a highly potent and orally bioavailable inhibitor of tumor necrosis factor alpha (TNFα), exhibiting an IC50 of 25 nM in the HTRF assay. It exerts its inhibitory effects by inducing conformational changes in the TNFα trimer upon binding, resulting in disrupted signaling when the trimer interacts with TNFR1. TNF-α-IN-2 holds promise as a valuable tool for investigating the pathogenesis of rheumatoid arthritis[1].

TNF-α-IN-18（Compound 61）是一种有效的TNF-α抑制剂，其IC50为1.8 μM，主要通过抑制TNF信号通路，阻止NF-kB从细胞质到细胞核的迁移来发挥作用。在小鼠成纤维细胞LM上，该化合物表现出较低的细胞毒性，CC50值超过50 μM。此外，TNF-α-IN-18在小鼠模型中对于TNF或Lipopolysaccharide引起的脓毒症有改善作用，并能有效保护小鼠避免发展为类风湿性关节炎。

Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种鼠源抗 TNF alpha 的 IgG 抗体。

TNF-α (10-36), human acetate 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂。

TNF-α (10-36), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

TNF-α-IN-11 (Compound 10)是一种TNF-α抑制剂, KD值为12.06 μM。该化合物通过结合TNF-α并阻断其诱发的caspase和NF-κB信号通路激活，来实现其抑制作用。其具体机制包括抑制IκBα磷酸化和NF κB p65的核转位，适用于研究TNF-α介导的自身免疫性疾病。

Anti-TNF-alpha Antibody (3L489) 是一种靶向小鼠 TNF-alpha 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

TNF-α (46-65), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α-IN-10 (compound 8a) 作为IL-6与TNF-α的抑制剂，表现出抗炎活性。