alo

Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂，可防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。

Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压，可用于青光眼治疗的研究。

Apraclonidine (ALO 2145) dihydrochloride is a selective α2 and weak α1 receptor agonist that effectively reduces intraocular pressure (IOP) in the eyes. It is available as a topical ophthalmic solution [1] [2].

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。

DO34 analog 是二酰基甘油脂肪酶 α (DAGLα) 的抑制剂，DO34 analog 也是 DO34 的一个类似物。

IrindaloneIrindalone 是一种有效的 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服的 NF-κB 抑制剂，可用于改善杜氏肌营养不良症。

Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂（对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM）。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Filgotinib analogue 是 Filgotinib 的结构类似产品，可用于生命科学相关研究。

Galocitabine (Neofrutulon) 是一种胸苷酸合成酶抑制剂，可能用于治疗癌症。

Valomaciclovir stearate (A-174606.0) 是一种核苷类似物，具有抗水痘-带状疱疹病毒 （VZV）的活性，可用于研究 VZV 感染。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 ， IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。

Talotrexin ammonium 是一种不可多聚谷氨酸抗叶酸类药物。Talotrexin ammonium 通过针对二氢叶酸还原酶（DHFR）来抑制肿瘤生长，从而提高了在广泛癌症模型中的抗肿瘤活性，有助于抑制肿瘤的增长。

Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂，可用于研究焦虑症和重度抑郁症。

Aloisine B (AloisineB) 以 IC50 值分别为 0.85 µM 和 0.75 µM 抑制细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶激酶。Aloisine B 具有抗病毒活性，可用于研究阿尔茨海默氏病、糖尿病、HIV 和帕金森病。

Ticalopride是一种5-HT3 receptor激动剂，可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病，可用于研究神经性贪食症、胃食管反流和肠易激综合征。

Clozapine Analogues 可用于研究神经系统疾病。

3-Amino-1-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-1-propanone 参与而合成吩噻嗪系列化合物。

Compound Fr12274是一个片段分子，CAS号为1078-19-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

7-Methoxy-1-tetralone 可能具有杀虫活性。