Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T13044 | Mevociclib
化合物SY-1365
|
1816989-16-8 | 98.02% |
|
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | ||||
T2653 | SB1317
化合物SB1317
|
1204918-72-8 | 100% |
|
SB1317 (TG02) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs)、Janus 激酶 2 (JAK2) 和 Fms 样酪氨酸激酶-3 (FLT3) 抑制剂。 | ||||
T1947 | BS-181
化合物BS-181
|
1092443-52-1 |
|
|
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。 | ||||
TN1663 | Ganoderic acid DM
灵芝酸 DM
|
173075-45-1 | 98% |
|
Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 ... | ||||
T17305 | CDK8-IN-4
化合物 T17305
|
1613638-82-6 | 98% |
|
CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM). | ||||
TN4394 | Kobophenol A
化合物 TN4394
|
124027-58-3 | 98% |
|
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell... | ||||
T12617 | (R)-CR8 trihydrochloride
化合物 T12617
|
1786438-30-9 | 98% |
|
(R)-CR8 trihydrochloride is a potent inhibitor CDK1/2/5/7/9. | ||||
T5438 | PROTAC CDK9 Degrader-1
化合物PROTAC CDK9 Degrader-1
|
2118356-96-8 | 98% |
|
PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种选择性 CDK9 降解剂,是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC。 | ||||
T77923 | BSJ-03-204 triTFA
化合物 BSJ-03-204 triTFA
|
98% |
|
|
BSJ-03-204 triTFA是一种融合了Cereblon配体和CDK配体的PROTAC,作为基于Palbociclib的、高效的CDK4/6双重降解剂,选择性地对CDK4/D1和CDK6/D1表现出26.9 nM和10.4 nM的IC50值。它不会引发IKZF1/3的降解,展现了潜在的抗癌活性。 | ||||
T78048 | Rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
化合物 rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
|
1253647-46-9 | 98% |
|
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride为Voruciclib hydrochloride的一种异构体,该化合物为口服活性的CDK(cyclin-dependent kinases)抑制剂。 | ||||
T78137 | Avotaciclib hydrochloride
化合物 Avotaciclib hydrochloride
|
98% |
|
|
Avotaciclibhydrochloride是Avotaciclib的盐酸盐形式,具有抑制CDK1的作用。适用于治疗CDK1异常高表达的特定癌症类型,例如胰腺癌。 | ||||
T78813 | CDK2/Bcl2-IN-1
化合物 CDK2/Bcl2-IN-1
|
98% |
|
|
CDK2/Bcl2-IN-1(化合物1)为皂素类CDK-2抑制剂(IC50=117.6 nM),对癌细胞显示显著细胞毒性,并能够抑制Bcl-2,诱导A549肺癌细胞的凋亡。 | ||||
T78837 | CP-07
化合物 CP-07
|
98% |
|
|
CP-07为高效的PROTAC CDK9选择性降解剂(DC50:43 nM),能显著抑制22RV1细胞增殖(IC50:62 nM)及集落形成,其作用机制为通过下调Mcl-1与c-Myc。此外,CP-07有效抑制22RV1异种移植肿瘤的生长,有望成为研究前列腺癌的重要化合物。 | ||||
T79014 | QR-6401
化合物 QR-6401
|
2845096-18-4 | 98% |
|
QR-6401是一种口服、选择性的大环CDK2抑制剂,其IC50分别针对CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3和CDK4/D1为0.37、10、22、34及45nM。在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中,QR-6401表现出显著的抗肿瘤活性,显示出其作为癌症研究工具的潜能。 | ||||
T79037 | CDK9-IN-23
化合物 CDK9-IN-23
|
2761572-96-5 | 98% |
|
CDK9-IN-23 (Example 4)作为一种CDK9抑制剂,其半抑制浓度(IC50)小于20纳摩尔(nM)。 | ||||
T79046 | CDK4-IN-2
化合物 CDK4-IN-2
|
2380320-68-1 | 98% |
|
CDK4-IN-2 (A17) 作为CDK4的抑制剂,其对应的Ki和 IC50值均不超过 10 nM。 | ||||
T79112 | CDK4/6-IN-17
化合物 CDK4/6-IN-17
|
2035069-96-4 | 98% |
|
CDK4/6-IN-17(compound 12)为具有口服活性的CDK4/6抑制剂,在BE(2)细胞的IC50为10-100 nM。CDK4/6-IN-17在COLO205异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。 | ||||
T79169 | CDK7-IN-22
化合物 CDK7-IN-22
|
2173190-60-6 | 98% |
|
CDK7-IN-22 (compound 101)为CDK7选择性抑制剂,具备抗肿瘤活性。 | ||||
T79354 | CDK9-IN-24
化合物 CDK9-IN-24
|
98% |
|
|
CDK9-IN-24(化合物21a)为高选择性CDK9抑制剂,显著抑止肿瘤生长。该化合物有效抑制细胞增殖,通过降调Mcl-1及c-Myc诱导细胞凋亡,适用于急性髓系白血病研究。 | ||||
T79367 | CDK9-IN-27
化合物 CDK9-IN-27
|
98% |
|
|
CDK9-IN-27(Compound 6a)是一款针对CDK9的抑制剂,其IC50s为0.424 μM。该化合物可诱导细胞凋亡(apoptosis)及S期细胞周期停滞,并对HepG2、HCT-116及MCF-7细胞系展现出细胞毒性,其IC50s介于10.31至40.34 μM之间。CDK9-IN-27主要应用于癌症相关... |