Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6312 | R547
化合物R547
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741713-40-6 | 90% |
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R547 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。 | ||||
TN1651 | Furanodiene
莪术呋喃二烯
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19912-61-9 |
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Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | ||||
T13044 | Mevociclib
化合物SY-1365
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1816989-16-8 |
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Mevociclib 是一种高效选择性CDK7抑制剂,Ki值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | ||||
T10550 | Bisindolylmaleimide X hydrochloride
化合物 T10550
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145317-11-9 |
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Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM). | ||||
T9636 | Dalpiciclib
化合物Dalpiciclib
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1637781-04-4 | 98% |
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Dalpiciclib 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂,IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。 | ||||
T22260 | Aminopurvalanol A
化合物Aminopurvalanol A
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220792-57-4 | 98% |
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Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。 | ||||
T10172 | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
5-碘靛红-3'-单肟
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331467-03-9 | 98% |
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5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。 | ||||
T10096L | Voruciclib
化合物Voruciclib
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1000023-04-0 | 98% |
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Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性CDK抑制剂,Ki为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | ||||
T2082 | CDK4-IN-1
化合物CDK4-IN-1
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1256963-02-6 | 98% |
![]() |
CDK4-IN-1 是一种新型的特异性 CDK4/Cyclin D1 抑制剂,IC50 为 10 nM;分别是 CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) 和 CDK2/Cyclin A (IC50=5.265 uM) 的 1500 倍和 500 倍。 | ||||
T11960 | MBM-55
化合物MBM-55
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2083622-09-5 | 99.98% |
![]() |
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。 | ||||
T22440 | TP-353
化合物TP-353
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1253799-29-9 | 99.98% |
![]() |
TP-353 是一种 CDK7 抑制剂。 | ||||
T6162 | BS-181 hydrochloride
化合物BS-181 HCl
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1397219-81-6 | 99.97% |
![]() |
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的CDK7抑制剂,IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。 | ||||
T8484 | JSH-150
化合物JSH-150
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2247481-21-4 | 99.96% |
![]() |
JSH-150 是一种高选择性的CDK9抑制剂, IC50为 1 nM。 | ||||
T6199 | Ribociclib
瑞博西尼
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1211441-98-3 | 99.96% |
![]() |
Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。 | ||||
T3700 | SCH900776 (S-isomer)
化合物SCH900776 S-isomer
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891494-64-7 | 99.95% |
![]() |
SCH900776 S-isomer 是SCH900776的S型同分异构体。 | ||||
T6167 | SU9516
化合物SU9516
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377090-84-1 | 99.95% |
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SU9516 是一种CDK2抑制剂,IC50值为 22 nM,对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50值分别为 40 和 200 nM。 | ||||
T3186 | NU2058
化合物NU2058
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161058-83-9 | 99.95% |
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NU2058 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂,抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性,具有抗癌活性。 | ||||
T6940 | PHA-767491 hydrochloride
化合物PHA767491 HCl
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942425-68-5 | 99.92% |
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PHA-767491 hydrochloride 是一种Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9的双重抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。 | ||||
T8819 | SU-9516
化合物SU-9516
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666837-93-0 | 99.91% |
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SU-9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。 | ||||
T2378 | RGB-286638 free base
化合物RGB-286638 free base
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784210-88-4 | 99.91% |
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RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK... |