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CDK

CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6312 R547
化合物R547
741713-40-6 90%
R547 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
TN1651 Furanodiene
莪术呋喃二烯
19912-61-9
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
T13044 Mevociclib
化合物SY-1365
1816989-16-8
Mevociclib 是一种高效选择性CDK7抑制剂,Ki值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。
T10550 Bisindolylmaleimide X hydrochloride
化合物 T10550
145317-11-9
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).
T9636 Dalpiciclib
化合物Dalpiciclib
1637781-04-4 98%
Dalpiciclib 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂,IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。
T22260 Aminopurvalanol A
化合物Aminopurvalanol A
220792-57-4 98%
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T10172 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
5-碘靛红-3'-单肟
331467-03-9 98%
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T10096L Voruciclib
化合物Voruciclib
1000023-04-0 98%
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性CDK抑制剂,Ki为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T2082 CDK4-IN-1
化合物CDK4-IN-1
1256963-02-6 98%
CDK4-IN-1 是一种新型的特异性 CDK4/Cyclin D1 抑制剂,IC50 为 10 nM;分别是 CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) 和 CDK2/Cyclin A (IC50=5.265 uM) 的 1500 倍和 500 倍。
T11960 MBM-55
化合物MBM-55
2083622-09-5 99.98%
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T22440 TP-353
化合物TP-353
1253799-29-9 99.98%
TP-353 是一种 CDK7 抑制剂。
T6162 BS-181 hydrochloride
化合物BS-181 HCl
1397219-81-6 99.97%
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的CDK7抑制剂,IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。
T8484 JSH-150
化合物JSH-150
2247481-21-4 99.96%
JSH-150 是一种高选择性的CDK9抑制剂, IC50为 1 nM。
T6199 Ribociclib
瑞博西尼
1211441-98-3 99.96%
Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T3700 SCH900776 (S-isomer)
化合物SCH900776 S-isomer
891494-64-7 99.95%
SCH900776 S-isomer 是SCH900776的S型同分异构体。
T6167 SU9516
化合物SU9516
377090-84-1 99.95%
SU9516 是一种CDK2抑制剂,IC50值为 22 nM,对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50值分别为 40 和 200 nM。
T3186 NU2058
化合物NU2058
161058-83-9 99.95%
NU2058 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂,抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性,具有抗癌活性。
T6940 PHA-767491 hydrochloride
化合物PHA767491 HCl
942425-68-5 99.92%
PHA-767491 hydrochloride 是一种Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9的双重抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。
T8819 SU-9516
化合物SU-9516
666837-93-0 99.91%
SU-9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。
T2378 RGB-286638 free base
化合物RGB-286638 free base
784210-88-4 99.91%
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK...
R547
T6312
R547 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
Furanodiene
TN1651
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
Mevociclib
T13044
Mevociclib 是一种高效选择性CDK7抑制剂,Ki值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。
Bisindolylmaleimide X hydrochloride
T10550
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).
Dalpiciclib
T9636
Dalpiciclib 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂,IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。
Aminopurvalanol A
T22260
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
T10172
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
Voruciclib
T10096L
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性CDK抑制剂,Ki为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
CDK4-IN-1
T2082
CDK4-IN-1 是一种新型的特异性 CDK4/Cyclin D1 抑制剂,IC50 为 10 nM;分别是 CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) 和 CDK2/Cyclin A (IC50=5.265 uM) 的 1500 倍和 500 倍。
MBM-55
T11960
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
TP-353
T22440
TP-353 是一种 CDK7 抑制剂。
BS-181 hydrochloride
T6162
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的CDK7抑制剂,IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。
JSH-150
T8484
JSH-150 是一种高选择性的CDK9抑制剂, IC50为 1 nM。
Ribociclib
T6199
Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
SCH900776 (S-isomer)
T3700
SCH900776 S-isomer 是SCH900776的S型同分异构体。
SU9516
T6167
SU9516 是一种CDK2抑制剂,IC50值为 22 nM,对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50值分别为 40 和 200 nM。
NU2058
T3186
NU2058 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂,抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性,具有抗癌活性。
PHA-767491 hydrochloride
T6940
PHA-767491 hydrochloride 是一种Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9的双重抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。
SU-9516
T8819
SU-9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。
RGB-286638 free base
T2378
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK...
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