CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6312	R547 化合物R547	741713-40-6	90%
T6312	R547 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
TN1651	Furanodiene 莪术呋喃二烯	19912-61-9
TN1651	Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
T13044	Mevociclib 化合物SY-1365	1816989-16-8
T13044	Mevociclib 是一种高效选择性CDK7抑制剂，Ki值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T10550	Bisindolylmaleimide X hydrochloride 化合物 T10550	145317-11-9
T10550	Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).
T9636	Dalpiciclib 化合物Dalpiciclib	1637781-04-4	98%
T9636	Dalpiciclib 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂，IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。
T22260	Aminopurvalanol A 化合物Aminopurvalanol A	220792-57-4	98%
T22260	Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T10172	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-碘靛红-3'-单肟	331467-03-9	98%
T10172	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T10096L	Voruciclib 化合物Voruciclib	1000023-04-0	98%
T10096L	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性CDK抑制剂，Ki为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T2082	CDK4-IN-1 化合物CDK4-IN-1	1256963-02-6	98%
T2082	CDK4-IN-1 是一种新型的特异性 CDK4/Cyclin D1 抑制剂，IC50 为 10 nM；分别是 CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) 和 CDK2/Cyclin A (IC50=5.265 uM) 的 1500 倍和 500 倍。
T11960	MBM-55 化合物MBM-55	2083622-09-5	99.98%
T11960	MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T22440	TP-353 化合物TP-353	1253799-29-9	99.98%
T22440	TP-353 是一种 CDK7 抑制剂。
T6162	BS-181 hydrochloride 化合物BS-181 HCl	1397219-81-6	99.97%
T6162	BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。
T8484	JSH-150 化合物JSH-150	2247481-21-4	99.96%
T8484	JSH-150 是一种高选择性的CDK9抑制剂， IC50为 1 nM。
T6199	Ribociclib 瑞博西尼	1211441-98-3	99.96%
T6199	Ribociclib 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T3700	SCH900776 (S-isomer) 化合物SCH900776 S-isomer	891494-64-7	99.95%
T3700	SCH900776 S-isomer 是SCH900776的S型同分异构体。
T6167	SU9516 化合物SU9516	377090-84-1	99.95%
T6167	SU9516 是一种CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T3186	NU2058 化合物NU2058	161058-83-9	99.95%
T3186	NU2058 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂，抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性，具有抗癌活性。
T6940	PHA-767491 hydrochloride 化合物PHA767491 HCl	942425-68-5	99.92%
T6940	PHA-767491 hydrochloride 是一种Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9的双重抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。
T8819	SU-9516 化合物SU-9516	666837-93-0	99.91%
T8819	SU-9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。
T2378	RGB-286638 free base 化合物RGB-286638 free base	784210-88-4	99.91%
T2378	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK...