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CDK

CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13044 Mevociclib
化合物SY-1365
1816989-16-8 98.02%
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。
T2653 SB1317
化合物SB1317
1204918-72-8 100%
SB1317 (TG02) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs)、Janus 激酶 2 (JAK2) 和 Fms 样酪氨酸激酶-3 (FLT3) 抑制剂。
T1947 BS-181
化合物BS-181
1092443-52-1
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。
TN1663 Ganoderic acid DM
灵芝酸 DM
173075-45-1 98%
Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 ...
T17305 CDK8-IN-4
化合物 T17305
1613638-82-6 98%
CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).
TN4394 Kobophenol A
化合物 TN4394
124027-58-3 98%
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
T12617 (R)-CR8 trihydrochloride
化合物 T12617
1786438-30-9 98%
(R)-CR8 trihydrochloride is a potent inhibitor CDK1/2/5/7/9.
T5438 PROTAC CDK9 Degrader-1
化合物PROTAC CDK9 Degrader-1
2118356-96-8 98%
PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种选择性 CDK9 降解剂,是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC。
T77923 BSJ-03-204 triTFA
化合物 BSJ-03-204 triTFA
98%
BSJ-03-204 triTFA是一种融合了Cereblon配体和CDK配体的PROTAC,作为基于Palbociclib的、高效的CDK4/6双重降解剂,选择性地对CDK4/D1和CDK6/D1表现出26.9 nM和10.4 nM的IC50值。它不会引发IKZF1/3的降解,展现了潜在的抗癌活性。
T78048 Rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
化合物 rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
1253647-46-9 98%
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride为Voruciclib hydrochloride的一种异构体,该化合物为口服活性的CDK(cyclin-dependent kinases)抑制剂。
T78137 Avotaciclib hydrochloride
化合物 Avotaciclib hydrochloride
98%
Avotaciclibhydrochloride是Avotaciclib的盐酸盐形式,具有抑制CDK1的作用。适用于治疗CDK1异常高表达的特定癌症类型,例如胰腺癌。
T78813 CDK2/Bcl2-IN-1
化合物 CDK2/Bcl2-IN-1
98%
CDK2/Bcl2-IN-1(化合物1)为皂素类CDK-2抑制剂(IC50=117.6 nM),对癌细胞显示显著细胞毒性,并能够抑制Bcl-2,诱导A549肺癌细胞的凋亡。
T78837 CP-07
化合物 CP-07
98%
CP-07为高效的PROTAC CDK9选择性降解剂(DC50:43 nM),能显著抑制22RV1细胞增殖(IC50:62 nM)及集落形成,其作用机制为通过下调Mcl-1与c-Myc。此外,CP-07有效抑制22RV1异种移植肿瘤的生长,有望成为研究前列腺癌的重要化合物。
T79014 QR-6401
化合物 QR-6401
2845096-18-4 98%
QR-6401是一种口服、选择性的大环CDK2抑制剂,其IC50分别针对CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3和CDK4/D1为0.37、10、22、34及45nM。在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中,QR-6401表现出显著的抗肿瘤活性,显示出其作为癌症研究工具的潜能。
T79037 CDK9-IN-23
化合物 CDK9-IN-23
2761572-96-5 98%
CDK9-IN-23 (Example 4)作为一种CDK9抑制剂,其半抑制浓度(IC50)小于20纳摩尔(nM)。
T79046 CDK4-IN-2
化合物 CDK4-IN-2
2380320-68-1 98%
CDK4-IN-2 (A17) 作为CDK4的抑制剂,其对应的Ki和 IC50值均不超过 10 nM。
T79112 CDK4/6-IN-17
化合物 CDK4/6-IN-17
2035069-96-4 98%
CDK4/6-IN-17(compound 12)为具有口服活性的CDK4/6抑制剂,在BE(2)细胞的IC50为10-100 nM。CDK4/6-IN-17在COLO205异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。
T79169 CDK7-IN-22
化合物 CDK7-IN-22
2173190-60-6 98%
CDK7-IN-22 (compound 101)为CDK7选择性抑制剂,具备抗肿瘤活性。
T79354 CDK9-IN-24
化合物 CDK9-IN-24
98%
CDK9-IN-24(化合物21a)为高选择性CDK9抑制剂,显著抑止肿瘤生长。该化合物有效抑制细胞增殖,通过降调Mcl-1及c-Myc诱导细胞凋亡,适用于急性髓系白血病研究。
T79367 CDK9-IN-27
化合物 CDK9-IN-27
98%
CDK9-IN-27(Compound 6a)是一款针对CDK9的抑制剂,其IC50s为0.424 μM。该化合物可诱导细胞凋亡(apoptosis)及S期细胞周期停滞,并对HepG2、HCT-116及MCF-7细胞系展现出细胞毒性,其IC50s介于10.31至40.34 μM之间。CDK9-IN-27主要应用于癌症相关...
Mevociclib
T13044
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。
SB1317
T2653
SB1317 (TG02) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs)、Janus 激酶 2 (JAK2) 和 Fms 样酪氨酸激酶-3 (FLT3) 抑制剂。
BS-181
T1947
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。
Ganoderic acid DM
TN1663
Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 ...
CDK8-IN-4
T17305
CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).
Kobophenol A
TN4394
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
(R)-CR8 trihydrochloride
T12617
(R)-CR8 trihydrochloride is a potent inhibitor CDK1/2/5/7/9.
PROTAC CDK9 Degrader-1
T5438
PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种选择性 CDK9 降解剂,是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC。
BSJ-03-204 triTFA
T77923
BSJ-03-204 triTFA是一种融合了Cereblon配体和CDK配体的PROTAC,作为基于Palbociclib的、高效的CDK4/6双重降解剂,选择性地对CDK4/D1和CDK6/D1表现出26.9 nM和10.4 nM的IC50值。它不会引发IKZF1/3的降解,展现了潜在的抗癌活性。
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
T78048
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride为Voruciclib hydrochloride的一种异构体,该化合物为口服活性的CDK(cyclin-dependent kinases)抑制剂。
Avotaciclib hydrochloride
T78137
Avotaciclibhydrochloride是Avotaciclib的盐酸盐形式,具有抑制CDK1的作用。适用于治疗CDK1异常高表达的特定癌症类型,例如胰腺癌。
CDK2/Bcl2-IN-1
T78813
CDK2/Bcl2-IN-1(化合物1)为皂素类CDK-2抑制剂(IC50=117.6 nM),对癌细胞显示显著细胞毒性,并能够抑制Bcl-2,诱导A549肺癌细胞的凋亡。
CP-07
T78837
CP-07为高效的PROTAC CDK9选择性降解剂(DC50:43 nM),能显著抑制22RV1细胞增殖(IC50:62 nM)及集落形成,其作用机制为通过下调Mcl-1与c-Myc。此外,CP-07有效抑制22RV1异种移植肿瘤的生长,有望成为研究前列腺癌的重要化合物。
QR-6401
T79014
QR-6401是一种口服、选择性的大环CDK2抑制剂,其IC50分别针对CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3和CDK4/D1为0.37、10、22、34及45nM。在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中,QR-6401表现出显著的抗肿瘤活性,显示出其作为癌症研究工具的潜能。
CDK9-IN-23
T79037
CDK9-IN-23 (Example 4)作为一种CDK9抑制剂,其半抑制浓度(IC50)小于20纳摩尔(nM)。
CDK4-IN-2
T79046
CDK4-IN-2 (A17) 作为CDK4的抑制剂,其对应的Ki和 IC50值均不超过 10 nM。
CDK4/6-IN-17
T79112
CDK4/6-IN-17(compound 12)为具有口服活性的CDK4/6抑制剂,在BE(2)细胞的IC50为10-100 nM。CDK4/6-IN-17在COLO205异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。
CDK7-IN-22
T79169
CDK7-IN-22 (compound 101)为CDK7选择性抑制剂,具备抗肿瘤活性。
CDK9-IN-24
T79354
CDK9-IN-24(化合物21a)为高选择性CDK9抑制剂,显著抑止肿瘤生长。该化合物有效抑制细胞增殖,通过降调Mcl-1及c-Myc诱导细胞凋亡,适用于急性髓系白血病研究。
CDK9-IN-27
T79367
CDK9-IN-27(Compound 6a)是一款针对CDK9的抑制剂,其IC50s为0.424 μM。该化合物可诱导细胞凋亡(apoptosis)及S期细胞周期停滞,并对HepG2、HCT-116及MCF-7细胞系展现出细胞毒性,其IC50s介于10.31至40.34 μM之间。CDK9-IN-27主要应用于癌症相关...
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