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Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

Cholic acid 3-O-glucuronide (OCA-3-glucuronide) disodium 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值为 91.5 μM。有潜力在胆汁酸代谢和解毒研究中发挥作用。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

Ketocaine（Rec 7-0518） 是一种动物实验常用的局部麻醉剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于缓解疼痛。

Rocastine（AHR-11325） 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。

Bamocaftor是一种CFTR通道（DeltaF508-CFTR突变）矫正器，适用于 CF 跨膜传导调节器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。联合使用 tezacaftor 和 VX-561 治疗 F508del/MF 的囊性纤维化患者。

Etidocaine 是一种氨基酸酰胺，用作局部麻醉剂，具有快速起效和长效特性。

Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物，可用于局部麻醉，可用于研究中枢神经系统和心血管系统。

Vocacapsaicin (CA-008), a prodrug of Capsaicin and a first-in-class non-opioid TRPV1 agonist, offers significant and enduring pain relief.

Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂，是辣椒素的原料，可用于缓解疼痛。

Gedocarnil（ZK 113315） 可用于研究中枢神经系统疾病。

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的 PAD 抑制剂。

Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。

Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。

Chromocarb (Chromone-2-carboxylic acid) 是合成的血管保护剂。

Pramocaine hydrochloride (Pramoxine HCl) 可以降低神经细胞膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的产生和传导。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Dihydrocaffeic acid 是绿原酸的代谢物，是一种众所周知的抗氧化成分，具有抗氧化、抗阿尔茨海默病、神经保护、唤醒和降脂作用。

Protocatechuic acid (3, 4-Dihydroxybenzoic acid) 是天然的多酚类物质，具有神经保护活性。

Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。

Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。Pilocarpine Hydrochloride用于制作癫痫实验模型。