h-γ2

CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂，对胃酸分泌有抑制作用，可用于保护胃黏膜和肠粘膜。

ICI 162,846 是一种具有口服活性和高效性的 H2 受体拮抗剂，可抑制胃分泌，可用于研究十二指肠溃疡。

BMY 25368 HCl 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，拮抗由五他胃泌素、乙胆碱和食物刺激的胃分泌。

Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂，可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。

Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂，具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。

Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。

Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出，具有抗癌和抗炎活性。

Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

Famotidine (MK-208) 是一种具有抗酸活性的丙脒和组胺 H2 受体拮抗剂。

Alcaftadine (Lastacaft) 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，用于预防与过敏性结膜炎相关的瘙痒。它是一种广谱抗组胺剂，对组胺H1和H2受体具有高亲和力，对H4受体的亲和力较低，还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

Histamine dihydrochloride 是 Histamine 的一种二盐酸形式，属于内源性代谢产物。组胺是一种有机含氮化合物，具有多种生物活性，是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，同时也是一种具有中枢神经作用的神经递质，可用于诱导胃溃疡模型。

Lavoltidine (Loxtidine,拉伏替丁)是一种高效和选择性的H2受体拮抗剂，具有口服活性和不可逆性，能够抑制胃酸分泌并用于治疗胃食管反流病。

Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂，可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS，IC50值为 49 μM。

Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。

BMY-25271 is an antagonist of histamine H2 receptor.

FRG8701 is a new Histamine H2-receptor antagonist with an IC50 of ranging from 0.25 to 0.43 μM.

Niperotidine is an antagonist of histamine H2-receptor.

ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)

Tiotidine is a selective histamine H2-receptor antagonist (pA2=7.3-7.8 for guinea-pig right atrium).

Ebrotidine (FI3542) 是有效的、竞争性的H2受体的拮抗剂，Ki 为127.5nM。Ebrotidine 具有抗分泌活性，可用于胃保护。

Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。

HTMT dimaleate (Histamine Trifluoromethyl Toluidide Dimaleate) 是一种 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，它在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104倍。

H2-003 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).