h-γ-2

ICI 162,846 是一种具有口服活性和高效性的 H2 受体拮抗剂，可抑制胃分泌，可用于研究十二指肠溃疡。

BMY 25368 HCl 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，拮抗由五他胃泌素、乙胆碱和食物刺激的胃分泌。

Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂，可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。

Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂，具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。

Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出，具有抗癌和抗炎活性。

Lavoltidine (Loxtidine,拉伏替丁)是一种高效和选择性的H2受体拮抗剂，具有口服活性和不可逆性，能够抑制胃酸分泌并用于治疗胃食管反流病。

H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物，可作为热休克蛋白和 或延伸因子1 α的抑制剂，是 Hsp90调节剂。

H2-003 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

H2-005 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物，是一种强效的胃分泌兴奋剂，支气管平滑肌收缩剂，血管舒张剂，也是一种中枢作用的神经递质。

Histamine Phosphate (Histamine acid phosphate) 是组胺受体的强激活剂和血管扩张神经剂，可激活一氧化氮合成酶。

Maximin H2，源自中华红腹蟾蜍(Bombina maxima)皮肤分泌物的抗菌肽，对Escherichia coli ATCC25922、Staphylococcus aureus ATCC2592、Bacillus pyocyaneus CMCCB1010及Candida albicans ATCC2002展示了明显的抗菌活性。其最小抑菌浓度(MIC)值依序为20、2、4、2 μg ml。

Bombinin H2, 源自Bombina variegata蛾皮肤的抗菌肽。

Prostaglandin H2 (PGH2), initially isolated from the incubation of arachidonic acid with ovine seminal vesicle microsomes, acts as a potent vasoconstrictor. It serves as the precursor for all 2-series prostaglandins (PGs) and thromboxanes (TXs). Moreover, as a TP receptor agonist, PGH2 irreversibly aggregates human platelets at concentrations of 50-100 ng ml.

Cimicifugoside H2 is a natural product from Cimicifuga foetida.

Licorice-saponin H2 (Licoricesaponin H2) 是一种从甘草中获得的皂苷。

Licorice-saponin H2 ammonium (compound 7) 是从甘草根中提取的一种齐墩果烯三萜寡糖苷.

Glycoside H2 作为一种增强剂，能够促进由神经生长因子介导的神经纤维生长。

CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂，对胃酸分泌有抑制作用，可用于保护胃黏膜和肠粘膜。

Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。

Famotidine (MK-208) 是一种具有抗酸活性的丙脒和组胺 H2 受体拮抗剂。

Alcaftadine (Lastacaft) 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，用于预防与过敏性结膜炎相关的瘙痒。它是一种广谱抗组胺剂，对组胺H1和H2受体具有高亲和力，对H4受体的亲和力较低，还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂，可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS，IC50值为 49 μM。