azo

Carmoisine (Azo Rubine) 是一种可用作食品添加剂的偶氮染料。

7,7-Azo-3-α,12-α-dihydroxycholanic acid 是一种光不稳定 (光交联) 的Cholic acid衍生物，与高密度脂蛋白 (HDL) 的亲和力较低。

Azo-PROTAC-4C-cis 是一种BCR-ABL PROTAC降解剂，其降解效率较BCR-ABL明显低于Azo-PROTAC-4C-trans。Azo-PROTAC-4C-cis 是在紫外光 (UV) 照射下由Azo-PROTAC-4C-trans 转化而来的产物，可在可见光下逆转为高活性的Azo-PROTAC-4C-trans，并启动蛋白质降解。这种化合物可用于髓系白血病的研究。

Azo-PROTAC-4C-trans 是一种能够有效降解 BCR-ABL 融合蛋白和 ABL 蛋白的 BCR-ABLPROTAC 降解剂。其在 K562 细胞中表现出强效且选择性的抗增殖活性。Azo-PROTAC-4C-trans 的活性可通过紫外光 (失活) 和可见光 (激活) 照射进行可逆的实时调控，适用于髓系白血病的研究。

Benzoic acid, m-((p-methylaminophenyl)azo)- is a bioactive chemical.

Benzyl alcohol, m-((p-aminophenyl)azo)- is a bioactive chemical.

m-((3-Amino-4-hydroxyphenyl)azo)benzenesulphonic acid is a bioactive chemical.

m-((4-((4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)azo)-1-naphthyl)azo)benzenesulphonic acid is a bioactive chemical.

m-((4-((4-Hydroxy-m-tolyl)azo)-3-methoxyphenyl)azo)benzenesulphonic acid is a bioactive chemical.

Azo-Resveratrol is an analog of Resveratrol used as a potent tyrosinase inhibitor.

18:0-azo PC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的类似物。在光照条件下，该化合物可以通过光激活或关闭，导致其分子中的偶氮苯区域进行顺式/反式异构化，从而触发或停止细胞信号传导。

Azo Coenzyme A ammonium 是辅酶 A 的一种衍生物。

2-Methyl-5-(p-tolyldiazenyl)aniline是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Azoenkephalin is the azo bridge between tyrosine & phenylalanine of enkephalin molecule.

2-Methyl-5-(p-tolyldiazenyl)aniline-d6 (o-Toluene-azo-o-toluidine-d6) 是氘代标记的2-Methyl-5-(p-tolyldiazenyl)aniline。这种化合物被用作生化试剂，常用于生命科学的相关研究，作为生物材料或有机化合物的研究工具。

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有口服活性。Troglitazone 具有降血糖活性，可以改善胰岛素抵抗，增强胰岛素作用。Troglitazone 还具有抗炎和抗肿瘤活性。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

Azoxymethane（AOM）是一种可诱导 DNA 损伤并形成 DNA 加合物的结肠致癌剂，常用于建立结直肠癌小鼠模型。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) 属于谷氨酰胺拮抗剂，是一种不可逆谷氨酰胺分解抑制剂 (Ki=6 μM)，具有抗肿瘤（尤其胰腺癌）、抗菌及抗病毒活性。