il1β

Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。

Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13下游信号传导，具有改善特应性皮炎的作用。

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12 23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll 白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。

GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂，具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用，可用于研究银屑病和特应性皮炎。

PF-07038124 HCl 是一种具有选择性和高效性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 HCl 抑制 IL-13、IL-4 和 IFNγ，可用于研究特应性皮炎和斑块状银屑病等皮肤疾病。

IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂，在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

Azithromycin (CP 62993) 是一种常用于细菌感染研究的大环内酯抗生素。

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。

Aucubin (Rhinanthin) 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷，有许多生物学活性。

GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂，可作用于活化的小胶质细胞，明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。

HOIPIN-1 (JTP0819958) 是一种具有选择性和有效性的线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂（IC50 >2.8 μM）。HOIPIN-1 对LUBAC 介导的 NF-kB 激活有抑制作用。

Eucalyptol 是桉叶种的一种环醚和单萜类天然产物，通过抗炎细胞因子抑制来控制气道粘液分泌过多和哮喘。 它是治疗非化脓性鼻窦炎的有效药物，在局部使用时可减轻炎症和疼痛，在体外可杀死白血病细胞。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

TNF-α IL-1β-IN-1 (compound 11a) 作为一种有效的抗炎化合物，可有效降低TNF-α和IL-1β的活性并抑制氧化应激及心肌细胞凋亡。此外，该化合物对于脓毒性心肌损伤显示出显著的治疗效果，并能改善心肌的血流供应。

R1487 Hydrochloride 是一种可口服且具有选择性和高效性的丝裂原活化蛋白激酶 （p38α） 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

IL-17A antagonist 3 is an IL-17A antagonist.

5-Fluorouracil-13C,15N2 is intended for use as an internal standard for the quantification of 5-flurouracil by GC- or LC-MS. 5-Fluorouracil is a pyrimidine analog that irreversibly inhibits thymidylate synthase, blocking the synthesis of thymidine which is required for DNA synthesis. Intracellular metabolites of 5-fluorouracil exert cytotoxic effects by either inhibiting thymidylate synthetase, or through incorporation into RNA and DNA, ultimately initiating apoptosis.

Avanafil-13C-d3 是 Avanafil 的 13C 和氘代化合物。Avanafil 的 CAS 号为 330784-47-9。Avanafil 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。