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重组蛋白
219
多肽
67
抗体抑制剂
6
染料试剂
141
PROTAC
131
天然产物
1060
同位素
97
检测抗体
142
疾病造模
7
分子与细胞研究
716
标准品
135
ADC/ADC相关
45
寡核苷酸
118
Endothelin-2 (49-69), human
人内皮素2, Human endothelin-2, Endothelin-2, human, Endothelin-2 (human, canine)
TP1174
123562-20-9
Endothelin-2 (49-69), human (Human endothelin-2) 是一种由 21 个氨基酸组成的血管活性肽。它可与 G 蛋白连接的跨膜受体,
ET-RA
和ET-RB 结合。
Endothelin Receptor
Others
¥ 1550
现货
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M
et-RA
NTES,human,acetate
T200698
M
et-RA
NTES (human) acetate 为M
et-RA
NTES (human)的醋酸盐版本,它是CCR1和CCR5的有效拮抗剂。该化合物能够抑制人类趋化因子MIP-1α和MIP-1β,其IC50值分别为5 nM和2 nM。此外,M
et-RA
NTES (human) acetate 也能减缓骨质破坏及缓解大鼠佐剂诱导的关节炎(AIA)的症状。
CCR
待询
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M
et-RA
NTES (human)
T76567
1883816-50-9
M
et-RA
NTES (human) 为一部分CCR5拮抗剂,能够降低血液单核细胞向肝脏浸润的程度。
CCR
待询
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PLX5622
PLX-5622
T7100
1303420-67-8
PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂,能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞,常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)、脑损伤及脑免疫调节模型。本品同时提供预混饲料版本(C2005 PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm)),无需自行配制,稳定性和重复性更佳。
c-Fms
CSF-1R
¥ 368
现货
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Disulfiram
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T0054
97-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂,抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM),具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性,还可以抑制 GSDMD 孔形成。
Apoptosis
Cuproptosis
Dehydrogenase
Interleukin
Pyroptosis
¥ 159
现货
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Ampicillin
氨苄西林, 氨苄青霉素, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin, Ampicillin acid, Aminobenzylpenicillin, Amcill
T0814L
69-53-4
Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素,是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性,对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 249
现货
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Penicillamine
青霉胺, D-penicillamine, Dimethyl Cysteine, D-(-)-Penicillamine, Artamine
T0983
52-67-5
Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物,是一种螯合剂,可作用于威尔逊氏病。
Antibiotic
Cuproptosis
Drug Metabolite
¥ 145
现货
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Tunicamycin
衣霉素
T13229
11089-65-9
Tunicamycin 是一种抗生素的混合物,通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT),抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性,还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。
Antibacterial
Antibiotic
Antifungal
Influenza Virus
¥ 1060
现货
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Doxycycline
强力霉素, 多西环素, Vibramycin, Doxytetracycline, Doxycyclinum, Doxiciclina
T1687
564-25-0
Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素,具备广谱金属蛋白酶(MMP)抑制作用,兼具抗菌和抗肿瘤活性,并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。
Antibacterial
Antibiotic
MMP
Parasite
ribosome
¥ 129
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Tiomolibdate diammonium
四硫钼酸铵, NSC 286644, Coprexa, ATTM, Ammonium tetrathiomolybdate, Ammonium molybdenum sulfide
T19668
15060-55-6
Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性,包括 SOD1 和 COX。
Cuproptosis
Others
¥ 152
现货
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Suramin Sodium Salt
苏拉明钠盐, 苏拉明钠, Suramin hexasodium salt, NF-060, BAY-205
T2160
129-46-4
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
Apoptosis
Parasite
Phosphatase
Reverse Transcriptase
SARS-CoV
Sirtuin
Topoisomerase
¥ 239
现货
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客户已引用
ATPγS tetralithium salt
ATP-gamma-S tetralithium salt
T22592
93839-89-5
In house
ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。
P2Y Receptor
PERK
¥ 346
现货
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STF-31
T2363
724741-75-7
STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂,IC50为 1 μM。
Autophagy
transporter
¥ 221
现货
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Lorlatinib
劳拉替尼, PF-6463922, PF-06463922, Loratinib
T3061
1454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。Lorlatinib 对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
ALK
Apoptosis
ROS
ROS Kinase
Tyrosine Kinases
¥ 253
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N-Ethylmaleimide
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088
128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂,是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
Apoptosis
Cysteine Protease
DUB
¥ 108
现货
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客户已引用
AZD3965
AZD-3965, AZD 3965
T3210
1448671-31-5
AZD3965(AZD-3965)属于小分子抑制剂,是一种单羧酸转运蛋白1(MCT1)抑制剂(Ki=1.6 nM),对MCT1的选择性比MCT2高6倍,具有良好的选择性、细胞渗透性和口服活性,用于抗肿瘤研究。
Monocarboxylate transporter
¥ 549
现货
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客户已引用
BAY-876
T3713
1799753-84-6
In house
BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM),具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢,具有抗肿瘤活性。
transporter
¥ 492
现货
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MPTP hydrochloride
MPTP-hydrochloride
T4081
23007-85-4
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,也是 MPP⁺ 的前体,能诱导细胞凋亡,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,常用于帕金森症动物模型的构建。
Apoptosis
Dopamine Receptor
¥ 313
现货
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客户已引用
Fostamatinib
福他替尼, R788
T6115
901119-35-5
Fostamatinib(R788)属于小分子抑制剂,是R406的口服前药,为Syk/FLT3靶点抑制剂(IC50=41 nM),亦抑制Lyn(IC50=63 nM)和Lck(IC50=37 nM),具有口服活性与细胞渗透性,用于研究免疫性血小板减少症。
Adenosine Receptor
FLT
Monoamine Transporter
Syk
¥ 345
现货
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Hypericin
金丝桃素, Hypericine, Cyclosan
T6S0923
548-04-9
Hypericin (Cyclosan) 属于天然蒽醌类化合物,是贯叶连翘的提取物,可以抑制 PKC、MAO、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和 CYP等。Hypericin 具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁活性。
Antibacterial
Antibiotic
Antiviral
Apoptosis
Cytochromes P450
Hydroxylase
Influenza Virus
Monoamine Oxidase
PKC
Reverse Transcriptase
Telomerase
Tyrosine Kinases
¥ 413
现货
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WZB117
T7018
1223397-11-2
WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,有抗癌细胞生长的作用。
transporter
¥ 218
现货
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客户已引用
TAK-137
TAK137
T70880
1358749-55-9
In house
TAK-137属于小分子化合物,是一种AMPA受体正向变构调节剂,具有良好的脑渗透性和口服活性。适用于抑郁症及精神分裂症相关认知障碍的研究。
iGluR
¥ 1980
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NADPH tetrasodium salt
还原型辅酶II四钠盐
T7092
2646-71-1
NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式,在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。
Endogenous Metabolite
Ferroptosis
¥ 293
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Y15
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T7119
4506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂,能够降低其自身磷酸化活性,抑制癌细胞的活力,阻断肿瘤生长。
FAK
¥ 135
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