Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0164 | Oxaliplatin
奥沙利铂
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61825-94-3 | 99.63% |
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Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂,可以诱导细胞自噬。它以时间依赖的方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。它会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。 | ||||
T4457 | Pyridostatin Trihydrochloride
化合物Pyridostatin Trihydrochloride
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T4457 |
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Pyridostatin Trihydrochloride 是一种 G-四链体稳定剂,Kd 为 490 nM。 | ||||
T13969 | Xanthopterin (hydrate)
黄蝶呤
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5979-01-1 |
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Xanthopterin hydrate 是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分,是一种非共轭的蝶啶天然产物,在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 它可抑制RNA合成,引起大鼠肾脏生长和肥大。 | ||||
T11600 | IBR2
化合物IBR2
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313526-24-8 | 98% |
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IBR2 是一种特异性的RAD51抑制剂,可抑制RAD51介导的 DNA 双链断裂修复。它破坏RAD51的多聚化,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。 | ||||
TN1244 | 3'-Demethylnobiletin
3'-去甲川陈皮素
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112448-39-2 | 98% |
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3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N其中obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | ||||
TMA0984 | Cerevisterol
啤酒甾醇
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516-37-0 | 98% |
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Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。 | ||||
TN5153 | Torilin
窃衣素
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13018-10-5 | 98% |
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Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来... | ||||
T9961 | L82-G17
化合物 L82-G17
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92285-87-5 | 98% |
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L82-G17 是人体细胞中的一种非竞争性 LigI 选择性抑制剂,可用作 LigI 的催化活性和细胞功能的探针。 | ||||
T22980 | MIRA-1
化合物MIRA-1
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72835-26-8 | 98% |
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MIRA-1 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T23384 | SR 11302
化合物SR 11302
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160162-42-5 | 98% |
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SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
T15507 | Hycanthone
海恩酮
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3105-97-3 | 98% |
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Hycanthone 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物,是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂,可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1,KD为 10 nM。 | ||||
TN1237 | 3-O-Methylgallic acid
3-O-甲基没食子酸
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3934-84-7 | 98% |
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3-O-Methylgallic acid 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用,可抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50值为 24.1 μM。 | ||||
T6446 | Clevudine
克拉夫定
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163252-36-6 | 99.98% |
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Clevudine是一种非自然L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗HBV活性,半衰期长,毒性低的特点。 | ||||
T1703 | SN-38
伊立替康杂质B
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86639-52-3 | 99.97% |
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SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢产物,抑制DNA和RNA合成的IC50分别为 0.077 和 1.3 μM。 | ||||
T3343 | 5-methoxyflavone
5-甲氧基黄酮
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42079-78-7 | 99.97% |
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5-Methoxyflavone是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA受体,起到镇静中枢神经系统的作用。 | ||||
T0964 | Floxuridine
氟尿苷
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50-91-9 | 99.96% |
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Floxuridine是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV和CMV病毒的作用。 | ||||
T1600 | Doxifluridine
去氧氟尿苷
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3094-09-5 | 99.96% |
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Doxifluridine 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。 | ||||
T0189 | Pemetrexed
培美曲塞
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137281-23-3 | 99.96% |
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Pemetrexed acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。 | ||||
T3279 | Silver sulfadiazine
磺胺嘧啶银
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22199-08-2 | 99.95% |
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Silver sulfadiazine是一种磺胺类抗生素,具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用,可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。 |