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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T22319 DTP3
化合物DTP3
1809784-29-9 99.57%
DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。
T2627 Nolatrexed dihydrochloride
盐酸诺拉曲塞
152946-68-4 100%
Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。
T4187 Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate
吉西他滨单磷酸酯
1638288-31-9
Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。
T3340 SCR7
化合物SCR7
1533426-72-0
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
T5539 GS-443902
瑞德西韦代谢物
1355149-45-9
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
TN4394 Kobophenol A
化合物 TN4394
124027-58-3 98%
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
TN4938 Samidin
化合物 TN4938
477-33-8 98%
Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
T78046 RG7800 tetrahydrochloride
化合物 RG7800 tetrahydrochloride
98%
RG7800 hydrochloride为一可口服SMN2剪接调节剂,其对SMN2剪接及SMN蛋白的EC1.5x值分别为23 nM及87 nM。
T78637 DdTTP trisodium
化合物 ddTTP trisodium
98%
ddTTP trisodium是一种ddNTPs,用于抑制DNA聚合酶链延长,应用于DNA测序。
T78712 DNA Gyrase-IN-8
化合物 DNA Gyrase-IN-8
2925308-76-3 98%
DNA Gyrase-IN-8是一种高效的DNA gyrase抑制剂,其IC50为8.45 µM,同时展现出了抗菌活性。
T78776 DNA gyrase B-IN-3
化合物 DNA gyrase B-IN-3
2412834-56-9 98%
DNA gyrase B-IN-3(Compound A),作为一种细菌DNA gyrase B抑制剂(IC50: <10 nM),针对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性。
T78814 COH1
化合物 COH1
20217-22-5 98%
COH1为核糖核苷酸还原酶(RR)抑制剂,主要应用于癌症、线粒体疾病和神经退行性疾病的研究领域。
T78866 DNA Gyrase-IN-9
化合物 DNA Gyrase-IN-9
98%
DNA Gyrase-IN-9 (compound 4j) 是一款抗细菌剂,作用于 DNA gyrase。该化合物对抑制革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度(MIC)范围为 0.5-2 μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为 2-8 μg/mL。在金黄色葡萄球菌中,DNA Gyrase-IN-9 的 DNA gyrase 抑制半数有...
T78932 HDHODH-IN-12
化合物 hDHODH-IN-12
98%
hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂,IC50值为0.421 μM,DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶,在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜,展示了研究肺癌的潜力。
T78938 H3B-968
化合物 H3B-968
2912294-90-5 98%
H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂,IC50约为10 nM,可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。
T79085 MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
化合物 MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
1609108-96-4 98%
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种药物-连接子偶联物,它结合了细胞毒素Thailanstatin A以及可切割的连接子(MC-vc-PAB),用于抗体药物偶联物(ADC)的合成,属于剪接抑素类似物。
T79107 WRN inhibitor 1
化合物 WRN inhibitor 1
2923008-44-8 98%
WRN inhibitor 1 (example 7) 为一Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶WRN抑制剂,能有效抑制WRN解旋酶结构域的活性,呈现出潜在的抗癌研究价值。
T79178 WRN inhibitor 2
化合物 WRN inhibitor 2
2923009-56-5 98%
WRN inhibitor 2 (example 118)为一WRN(Werner综合征ATP依赖性解旋酶)的抑制剂,其pIC50值不小于7.0。
T79233 RdRP-IN-6
化合物 RdRP-IN-6
98%
RdRP-IN-6(化合物27),其针对RNA依赖型RNA聚合酶(RdRP)的抑制IC90值为14.1 μM,适用于抗病毒和抗癌研究领域。
T79290 SRE-II
化合物 SRE-II
98%
SRE-II是一种可激活的光敏剂,具有降低的荧光和光敏能力,适用于光动力癌症研究。经羧酸酯酶催化的酰胺键断裂,SRE-II能转化为活性光敏剂SDU Red。在光照射下,SRE-II能诱发DNA损伤和促进细胞凋亡,是治疗三阴性乳腺癌的有希望的诊断试剂。
DTP3
T22319
DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。
Nolatrexed dihydrochloride
T2627
Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。
Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate
T4187
Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。
SCR7
T3340
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
GS-443902
T5539
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
Kobophenol A
TN4394
Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
Samidin
TN4938
Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
RG7800 tetrahydrochloride
T78046
RG7800 hydrochloride为一可口服SMN2剪接调节剂,其对SMN2剪接及SMN蛋白的EC1.5x值分别为23 nM及87 nM。
ddTTP trisodium
T78637
ddTTP trisodium是一种ddNTPs,用于抑制DNA聚合酶链延长,应用于DNA测序。
DNA Gyrase-IN-8
T78712
DNA Gyrase-IN-8是一种高效的DNA gyrase抑制剂,其IC50为8.45 µM,同时展现出了抗菌活性。
DNA gyrase B-IN-3
T78776
DNA gyrase B-IN-3(Compound A),作为一种细菌DNA gyrase B抑制剂(IC50: <10 nM),针对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性。
COH1
T78814
COH1为核糖核苷酸还原酶(RR)抑制剂,主要应用于癌症、线粒体疾病和神经退行性疾病的研究领域。
DNA Gyrase-IN-9
T78866
DNA Gyrase-IN-9 (compound 4j) 是一款抗细菌剂,作用于 DNA gyrase。该化合物对抑制革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度(MIC)范围为 0.5-2 μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为 2-8 μg/mL。在金黄色葡萄球菌中,DNA Gyrase-IN-9 的 DNA gyrase 抑制半数有...
hDHODH-IN-12
T78932
hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂,IC50值为0.421 μM,DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶,在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜,展示了研究肺癌的潜力。
H3B-968
T78938
H3B-968为一种高效Werner综合征蛋白(WRN)抑制剂,IC50约为10 nM,可抑制具有解旋酶、ATP酶和外切酶活性的WRN。WRN在癌症研究中具有显著的合成致死潜力。H3B-968通过与ATP竞争抑制WRN解旋酶活性。
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
T79085
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种药物-连接子偶联物,它结合了细胞毒素Thailanstatin A以及可切割的连接子(MC-vc-PAB),用于抗体药物偶联物(ADC)的合成,属于剪接抑素类似物。
WRN inhibitor 1
T79107
WRN inhibitor 1 (example 7) 为一Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶WRN抑制剂,能有效抑制WRN解旋酶结构域的活性,呈现出潜在的抗癌研究价值。
WRN inhibitor 2
T79178
WRN inhibitor 2 (example 118)为一WRN(Werner综合征ATP依赖性解旋酶)的抑制剂,其pIC50值不小于7.0。
RdRP-IN-6
T79233
RdRP-IN-6(化合物27),其针对RNA依赖型RNA聚合酶(RdRP)的抑制IC90值为14.1 μM,适用于抗病毒和抗癌研究领域。
SRE-II
T79290
SRE-II是一种可激活的光敏剂,具有降低的荧光和光敏能力,适用于光动力癌症研究。经羧酸酯酶催化的酰胺键断裂,SRE-II能转化为活性光敏剂SDU Red。在光照射下,SRE-II能诱发DNA损伤和促进细胞凋亡,是治疗三阴性乳腺癌的有希望的诊断试剂。
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