DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0164	Oxaliplatin 奥沙利铂	61825-94-3	99.63%
T0164	Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂，可以诱导细胞自噬。它以时间依赖的方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。它会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。
T4457	Pyridostatin Trihydrochloride 化合物Pyridostatin Trihydrochloride	T4457
T4457	Pyridostatin Trihydrochloride 是一种 G-四链体稳定剂，Kd 为 490 nM。
T13969	Xanthopterin (hydrate) 黄蝶呤	5979-01-1
T13969	Xanthopterin hydrate 是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分，是一种非共轭的蝶啶天然产物，在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。它可抑制RNA合成，引起大鼠肾脏生长和肥大。
T11600	IBR2 化合物IBR2	313526-24-8	98%
T11600	IBR2 是一种特异性的RAD51抑制剂，可抑制RAD51介导的 DNA 双链断裂修复。它破坏RAD51的多聚化，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。
TN1244	3'-Demethylnobiletin 3'-去甲川陈皮素	112448-39-2	98%
TN1244	3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N其中obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。
TMA0984	Cerevisterol 啤酒甾醇	516-37-0	98%
TMA0984	Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇，提取于Agaricus blazei子实体，对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。
TN5153	Torilin 窃衣素	13018-10-5	98%
TN5153	Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来...
T9961	L82-G17 化合物 L82-G17	92285-87-5	98%
T9961	L82-G17 是人体细胞中的一种非竞争性 LigI 选择性抑制剂，可用作 LigI 的催化活性和细胞功能的探针。
T22980	MIRA-1 化合物MIRA-1	72835-26-8	98%
T22980	MIRA-1 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。
T23384	SR 11302 化合物SR 11302	160162-42-5	98%
T23384	SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
TN4038	Eupatolide 泽兰内酯	6750-25-0	98%
TN4038	Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
T15507	Hycanthone 海恩酮	3105-97-3	98%
T15507	Hycanthone 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD为 10 nM。
TN1237	3-O-Methylgallic acid 3-O-甲基没食子酸	3934-84-7	98%
TN1237	3-O-Methylgallic acid 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。
T6446	Clevudine 克拉夫定	163252-36-6	99.98%
T6446	Clevudine是一种非自然L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗HBV活性，半衰期长，毒性低的特点。
T1703	SN-38 伊立替康杂质B	86639-52-3	99.97%
T1703	SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢产物，抑制DNA和RNA合成的IC50分别为 0.077 和 1.3 μM。
T3343	5-methoxyflavone 5-甲氧基黄酮	42079-78-7	99.97%
T3343	5-Methoxyflavone是一种类黄酮，是DNA聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA受体，起到镇静中枢神经系统的作用。
T0964	Floxuridine 氟尿苷	50-91-9	99.96%
T0964	Floxuridine是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂，具有抗HSV和CMV病毒的作用。
T1600	Doxifluridine 去氧氟尿苷	3094-09-5	99.96%
T1600	Doxifluridine 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
T0189	Pemetrexed 培美曲塞	137281-23-3	99.96%
T0189	Pemetrexed acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物，可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
T3279	Silver sulfadiazine 磺胺嘧啶银	22199-08-2	99.95%
T3279	Silver sulfadiazine是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。