bcl

ARV-393 HCl 是一种具有口服活性和强效性且靶向 BCL6 的 PROTAC，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2/GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

Bcl-B inhibitor 1 是 一种Bcl-B 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。

PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).

BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂，对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程，具有抗肿瘤活性。

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

MCL-1/BCL-2-IN-2 是一种选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。

MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.

MCL-1/BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.

BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).

Bcl-2-IN-22（compound 1）是一种具有抗癌活性的金(I) NHC配合物。该化合物通过线粒体途径促使细胞发生凋亡(apoptosis)，其IC50值达到了0.014 μM。针对BCL-2家族成员，Bcl-2-IN-22对过度表达BCL-2的多药耐药白血病细胞显示出促进凋亡(apoptosis)及再敏化的效果。

BCL-XL-IN-1 (Compound 11) 是一种高选择性的BCL-XL抑制剂，具有对BCL-XLTR-FERT的极低Ki值（<0.01 nM），主要应用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-3（Compound 10）作为Bcl-2抑制剂， 主要被应用于癌症的研究领域。

BCL-XL-IN-3 (Compound 11) 是一种 BCL-XL 的抑制剂，Ki 小于 0.01 nM。它能够抑制正常 Molt-4 细胞和经 Digitonin 透化处理的 Molt-4 细胞的活力，EC50 值分别为 77.8 nM 和 0.07 nM。BCL-XL-IN-3 被用作 ADC 毒素以合成 Clezutoclax。

Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种用于乳腺癌的Bcl-2抑制剂，在MCF-7细胞系中的IC50值为4.7 μM，并具有抗肿瘤活性。

Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种高效的Bcl-2抑制剂，用于靶向治疗乳腺癌。

Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是一种Bcl-2抑制剂，其IC50小于10 μM（在9 μM时抑制率达到79.1%）。该化合物在多种细胞系中显示了不同程度的细胞毒性，包括SK-MEL-28 (IC50>10 μM)、A549 (IC50=6.1 μM)、HepG2 (IC50>10 μM)、MCF-7 (IC50=8.9 μM)、HCT116 (IC50>10 μM) 和HEK-293 (IC50=14.1 μM)。此外，Bcl-2-IN-20 引发ROS产生，促进细胞凋亡(apoptosis)与DNA损伤。

BCL-xLligand 2 是 BCL-xL 的配体，它能与 E3 连接酶配体以及 linker 偶联形成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂 PZ671。

GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种抑制GPER/Bcl-2的化合物，能够有效抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和神经球形成，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种选择性抑制Bcl-2的化合物。在HTB-140、HeLa和SW620细胞中，其IC50范围为25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能与Bcl-2蛋白进行非共价竞争性结合，显著降低蛋白表达，诱导癌细胞进入晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。通过破坏Bcl-2介导的线粒体凋亡抑制通路，Bcl-2-IN-23 增强癌细胞对凋亡的敏感性，并减少IL-6炎症因子的释放。此化合物适用于黑色素瘤、宫颈癌及结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

BCL-XL-IN-4 (compound 10) 是高效且选择性的BCL-XL抑制剂，对BCL-XL的Ki值为0.042 nM，而对BCL-2的Ki值为170 nM。BCL-XL-IN-4 具有细胞毒性。

PROTACBcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种针对Bcl-xL的PROTAC降解剂，在HepG2细胞和HUVEC细胞中展现出显著的抗肿瘤作用。该化合物通过降低线粒体膜电位和激活MAPK信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并能明显抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

BCL6-IN-4, a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), exhibits anti-tumor activities with an inhibitory concentration 50 (IC50) value of 97 nM[1].