bcl

ARV-393 HCl 是一种具有口服活性和强效性且靶向 BCL6 的 PROTAC，具有抗肿瘤活性，可用于研究非霍奇金淋巴瘤。

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2/GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。

Bcl-B inhibitor 1 是 一种Bcl-B 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。

PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).

BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂，对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程，具有抗肿瘤活性。

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

MCL-1 BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.

MCL-1 BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.

BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbent assay).

Bcl-2-IN-22（compound 1）是一种具有抗癌活性的金(I) NHC配合物。该化合物通过线粒体途径促使细胞发生凋亡(apoptosis)，其IC50值达到了0.014 μM。针对BCL-2家族成员，Bcl-2-IN-22对过度表达BCL-2的多药耐药白血病细胞显示出促进凋亡(apoptosis)及再敏化的效果。

BCL-XL-IN-1 (Compound 11) 是一种高选择性的BCL-XL抑制剂，具有对BCL-XLTR-FERT的极低Ki值（<0.01 nM），主要应用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-3（Compound 10）作为Bcl-2抑制剂， 主要被应用于癌症的研究领域。

BCL-XL-IN-3 (Compound 11) 是一种 BCL-XL 的抑制剂，Ki 小于 0.01 nM。它能够抑制正常 Molt-4 细胞和经 Digitonin 透化处理的 Molt-4 细胞的活力，EC50 值分别为 77.8 nM 和 0.07 nM。BCL-XL-IN-3 被用作 ADC 毒素以合成 Clezutoclax。

BCL6-IN-4, a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), exhibits anti-tumor activities with an inhibitory concentration 50 (IC50) value of 97 nM[1].

BCL6-IN-5 is a highly effective inhibitor of BCL6. It exhibits a pIC50 value of 5.82.

Bcl-2-IN-2 is a highly potent and selective inhibitor targeting Bcl-2 and Bcl-xL. It displays an IC50 value of 0.034 nM, suggesting its strong inhibitory activity specifically against Bcl-2. Additionally, Bcl-2-IN-2 exhibits an IC50 value of 43 nM against Bcl-xL, demonstrating over 1000-fold selectivity for Bcl-2 compared to Bcl-xL.

BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂，可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。

Bcl-2/Mcl-1-IN-1 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.53 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 1.19 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 能够用于研究癌症。

Bcl-2/Mcl-1-IN-2 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 能够用于研究癌症。

Bcl-2/Mcl-1-IN-3 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，作用于 Mcl-1 (Ki: 0.14 μM) 和 Bcl-2 (Ki: 0.23 μM)，能够用于研究癌症。

Bcl-2-IN-7 是 Bcl-2(b 细胞淋巴瘤 -2) 的有效抑制剂，能够下调 Bcl-2 的表达，提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达，能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7 细胞 (IC50: 20.17 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.64 μM)、HepG2 细胞 (IC50:45.57 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 51.50 μM)均表现出良好的抗肿瘤活性。

Bcl-2-IN-6 是 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤-2) 的有效抑制剂，可下调 Bcl-2 的表达，并提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 20.91 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.30 μM)、HepG2 细胞 (IC50: 42.29 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 48.00 μM) 均显示出良好的抗肿瘤效果。

Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞表现出高选择性。

Bcl-2-IN-8 是一种有效的抗癌剂。Bcl-2-IN-8 对药物敏感和耐药的癌细胞均表现出抗增殖效果。Bcl-2-IN-8 以剂量依赖性方式抑制细胞迁移。Bcl-2-IN-8 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，并诱导细胞凋亡。Bcl-2-IN-8 对三阴乳腺癌表现出研究潜力。