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V1 iridoid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124032。

Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺 再氧合 (OGD R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是一种CXCR4抑制剂，能广泛与CC和CXC类趋化因子受体交互作用。它通过与125I-SDF-1R的结合位点竞争，从而抑制CXCR4，其IC50值为190 nM。

GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。

MV151 是一种具有细胞渗透性的荧光广谱蛋白酶体抑制剂，特异性靶向活细胞中蛋白酶体和免疫蛋白酶体的所有活性亚基，可用于体外和体内标记蛋白酶体。

VAV1 degrader-2 (Example 176) 是一种靶向 VAV 1 的分子胶降解剂(DC50=4.41 nM)，可用于研究炎症和自身免疫性疾病。

MV1 是一种 IAP 拮抗剂。 当与 HaloTag 配体结合时，它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。

TRV120056 acetate 是一种 Gq 偏向激动剂，对 AT1R-Gq 融合蛋白的分子效率比 AT1R-βarr2 融合蛋白高 10 倍。

Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。

HPV16 E7 (86-93) acetate 是人源白细胞抗原 A2.1 限制性 HPV16 E7 的衍生肽，在宫颈癌中具有免疫原性。

Nav1.1 activator 1 is a highly potent activator of Nav1.1 with BBB penetration.

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).

Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).

Nav1.7 inhibitor 是一种 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛和麻醉领域。

Xanthone V1a 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126501。

T-00127_HEV1 是有效的phosphatidylinositol 4-kinase III beta 抑制剂，IC50为 60 nM。

CV-1808 is a coronary vasodilator, antihypertensive, and antipsychotic following systemic administration in vivo. CV-1808 is an adenosine A2 receptor agonist.

PV1162是一种高选择性的Chk2抑制剂，具有0.29 nM的IC50值。该化合物能够通过特异性靶向Chk2 ATP结合位点后方的门控依赖性疏水口袋，阻断ATP与Chk2的结合，从而有效抑制Chk2的磷酸化活性。由于这种机制，PV1162在抗癌治疗中展示了明显的应用前景。

TRPV1-IN-2（( R ) -32）属于TRPV1抑制剂，对ED癫痫模型显示出保护效果。

TRPV1 CB2 agonist 1 (compound 41) 作为一种TRPV1 CB2激动剂，其针对 hTRPV1 的EC50为 26.8 μM，主要应用于神经系统相关的科学研究。