5 ht

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

5HT6-ligand-1 是一种具有口服活性的 5-HT6 受体配体 (Ki = 1.43 nM)。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

5-HT3-In-1 (compound example 8) exhabits with 5-HT3 inhibition activity.

2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist, which is shown to display anti-depressive-like effects[1].

2-Methyl-5-HT hydrochloride (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist with anti-depressive-like effects.

5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种选择性5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C激动剂，其IC50值分别为10 nM, 8.3 nM和1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base主要用于研究治疗抑郁症、酗酒、吸烟与可卡因依赖、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍(PTSD)、癫痫以及其他中枢神经系统疾病。

5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种作用于5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C受体的激动剂，其IC50值分别为10 nM, 8.3 nM和1.6 nM。该化合物主要应用于研究抑郁症、酒精依赖、烟草及可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍(PTSD)、癫痫以及其他中枢神经系统相关疾病。

5-HT2A receptor agonist-3，具有当前已知的最高选择性，是针对人类5-HT2A receptor的激动剂，其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂，其对5-HT2A的选择性高达124倍。

5-HT2C agonist-3 ((+)-19)为高选择性5-HT2C激动剂，其EC50为24 nM，Ki值为78 nM。该化合物表现出抗精神病药物样的活性，并能有效抑制安非他明诱导的多动症。

BHQ-O-5HT is a serotonin form that is photoactivatable.

5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是选择性的5-HT2C激动剂，具EC50: 24 nM及Ki: 78 nM值。该化合物展现出抗精神病药物样活性，并能阻断安非他明引起的多动症。

5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 是一款具有抗精神病疗效的双重5-HT2A和5-HT2C反激动剂。该化合物在 MK-801 诱导的小鼠模型中表现出显著疗效，并且具有抑制hERG的功能，有助于降低心血管风险。5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 展示了其在精神病研究中的应用潜力。

5-HT6R antagonist 1（Compound 8）是一款具有突出代谢稳定性的5-HT6R拮抗剂（Ki: 5 nM），能有效抑制血小板聚集，并可逆转由MK-801引起的大鼠记忆障碍。此化合物在阿尔茨海默病（AD）的研究中有潜在应用价值。

5-HT6 agonist 1 (Compound 19)为一种5-HT6激动剂 (Ki: 5 nM)，展现出抗抑郁样特性并能改善认知缺陷，同时能抑制血小板聚集，具备高代谢稳定性。

5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种选择性的5-HT2A和5-HT2C受体激动剂，其IC50值分别为196 nM和0.9 nM。本化合物主要应用于研究抑郁症、酒精依赖、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫等中枢神经系统相关疾病。

Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。

SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂，可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。

Donitriptan hydrochloride (Donitriptan monohydrochloride) 是一种有效的高亲和力 5-HT1B 1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。