anti-apoptosis

Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。

Dolastatin 15, a depsipeptide derived from Dolabella auricularia, is a potent antimitotic agent structurally related to the anti-tubulin agent Dolastatin 10. Dolastatin 15 can be used as an ADC cytotoxin and it induces cell cycle arrest and apoptosis in m

Ac-YVAD-CHO (L 709049) 是一种具有选择性和高效性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE)和 caspase-1 （ICE） 样蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，可抑制癌细胞生长，抑制成熟 IL-lβ 的产生。 Ac-YVAD-CHO 减弱喹啉酸诱导的大鼠纹状体 p53 增加和细胞凋亡。

ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Goserelin acetate (Fertilan) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为GnRH 激动剂。它可研究乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌。

AAF-CMK为一种TPPII（tripeptidylpeptidase II）抑制剂，具备抗肿瘤活性与诱导细胞凋亡能力，适用于白血病研究。

BH3 hydrochloride是一种能够穿透血脑屏障的多肽，其机制是通过直接激活促凋亡蛋白Bax/Bak或中和抗凋亡Bcl-2家族蛋白(Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)，从而诱导细胞凋亡。这一作用是通过与BH3结构域的结合实现的。

Edratide (TV 4710)是一种基于人类抗DNA抗体的互补决定区1(CDR1)、表达主要独特型16/6 Id的19个氨基酸组成的合成肽。该合成肽能降低细胞凋亡(apoptosis) (Apoptosis)率，调节caspase-8和caspase-3的活性，并上调Bcl-xL，显示出对系统性红斑狼疮(SLE)的研究潜力。

HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种具有抗肥胖和抗肿瘤促凋亡活性的生物活性肽，能够促使细胞释放囊泡中的细胞色素 c。

Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 为抗肿瘤肽，具有破坏线粒体膜和促进细胞凋亡功能，展现小鼠的抗癌活性。

Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是乙酰基修饰的三肽化合物，可用作 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌和抗炎活性，抑制免疫细胞凋亡，抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于研究脓毒症和肺部炎症。

Caerin 1.1 TFA 是澳大利亚树蛙Litoria腺体分泌物中分离出的宿主防御肽，具有抑制 HeLa 细胞增殖及介导细胞凋亡 (apoptosis) 的能力，并可能促进适应性 T 细胞免疫反应。

Z-VAD是一种不可逆的泛caspase抑制剂，能够抑制caspase3/6/7/8/9等多种半胱天冬酶。Z-VAD能够诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，使肿瘤生长延迟，具有抗血管生成活性，增强乳腺癌和肺癌细胞对放疗的敏感性。

ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具备显著的抗血管生成和抗肿瘤作用。它能够抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

PIYLGGVFQ 是一种 TNF-α 肽抑制剂。它能抑制由 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，以及 NF-κB 的核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中显示出抗关节炎活性。

Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽，对 FGFR1 具有良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。

CIGB-552是一种具抗肿瘤特性的细胞穿透肽，其在H460细胞中的IC50为23 μM。CIGB-552可以增加COMMD1蛋白水平，并显著抑制NF-κB信号通路。此外，CIGB-552能够促进肿瘤细胞凋亡(apoptosis)，诱导细胞内活性氧(ROS)的积累，并具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552可用于肺癌和结肠癌的相关研究。

YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 提取的寡肽，通过调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路展现出显著的抗肿瘤活性。YVPGP 使 DU-145 细胞停滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体途径（caspase3、7、8、9）诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，对前列腺癌研究具有潜力。

TAT-327 是一种细胞穿透肽，能够选择性插入癌细胞膜并展现强效抗肿瘤活性。它有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，还通过抑制下游信号（如IL-2、TNF-α和IFN-γ）的表达及Eps8/EGFR相互作用，干扰EGFR信号通路。此外，TAT-327 显著抑制了 HT-29 异种移植模型的肿瘤生长。

Papiliocin 是一种强效的肽类抗生素，兼具抗炎和抗菌特性，主要对革兰氏阴性菌有活性。其抗炎效果通过抑制 NO 的产生以及 TNF-α 和 MIP-2 的分泌来实现，同时抑制 Toll 样受体 (Toll-like Receptor) 通路和 NF-κB，参与先天防御反应机制。此外，Papiliocin 能诱导真菌 (fungal) 细胞凋亡 (apoptosis)，并提高细胞内 ROS 的总水平。在脓毒症模型中，Papiliocin 作为有效的防腐肽，适用于抗炎和抗菌研究。

RP-220 是一种针对NLRP3的肾素酶肽，具有抗炎和抗凋亡特性。此化合物通过激活MAPK信号通路来抑制碱性损伤导致的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。在急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中，RP-220 显著减少NLRP3的表达，并降低巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤的程度。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 的研究。

Biotin-COG1410 TFA 为生物素化的COG1410。COG1410 是载脂蛋白 E 的衍生肽，具凋亡 (apoptosis) 抑制特性。在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中，COG1410 展现出神经保护和抗炎作用，适用于神经系统疾病研究。