protein kinase a

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。

Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。

Tanshinone IIA (Tanshinone B) 属于二萜醌类天然产物，靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域。Tanshinone IIA 抑制血管生成，具有抗炎、抗氧化、治疗冠心病等活性。

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂，是内源性代谢产物的一种。

Cholesteryl sulfate sodium (Sodium Cholesteryl Sulfate) 是内源性代谢产物的一种。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。

(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。

11-Methoxyangonin是天然产物，protein kinase C抑制剂，它属于 2-吡喃酮类和儿茶酚类。具有抗炎活性，抗癌活性，抑制氧化应激，抗凋亡。

Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体，可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活，诱导癌细胞死亡，调节蛋白激酶 C βII 与其受体 RACK1 之间的相互作用。

Choerospondin 是一种从南酸枣树皮中分离出的膳食类黄酮糖苷，是一种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有抗增殖、抗氧化、抗肿瘤和抗炎活性，可增强抗氧化应激，通过减弱丝裂原活化蛋白激酶磷酸化和核因子-κ B 激活显着抑制炎症反应。

K-252a是一种蛋白激酶抑制剂，包括serine-threonine、tyrosine、CAM等激酶，在体外可以阻止NGF诱导的TrkA信号传导和神经分化，具有抗肿瘤、抗生素、抗炎和促进神经元存活等活性。

K-252b is an indolocarbazole isolated from the actinomycete Nocardiopsis and is a PKC inhibitor. K-252b can be used to inhibit extracellular kinases of cells in culture because it can’t pass through the cell membrane freely.

Radicicol(Monorden，根赤壳菌素)是一种抗真菌抗生素，也是热休克蛋白90（Hsp90）的强效抑制剂（IC50 = 1 μM），通过结合Hsp90的ATP结合口袋，导致Hsp90被蛋白酶体降解。此外，Radicicol还抑制多种肿瘤细胞系的生长和增殖。它还具有抗疟疾活性，并可作为脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）的抑制剂。Radicicol通过阻断p38激酶信号通路和NF-κB/Rel抑制iNOS基因表达

Rebeccamycin is an antitumor antibiotic+ inhibits DNA topoisomerase I. Rebeccamycin appears to exert its primary antineoplastic effect by poisoning topoisomerase I. It also has a negligible effect on protein kinase C and topoisomerase II.

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。

UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生，具有选择性和高效性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，抑制 PKA。UCN-02 具有抗肿瘤活性。

Ingenol 3-monobenzoate（Ingenol 3-benzoate）是一种有效的厌食诱导剂。该化合物能够结合并激活PKC（Ki=0.14 nM），进而抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的基因表达，此作用可以抑制糖异生并增加血液中的皮质醇水平，最终导致食物厌恶的生理反应。

Prostratin(12-Deoxyphorbol-13-acetate，13-O-乙酰基-12-脱氧佛波醇)是一种具有口服活性的蛋白激酶C（PKC）激活剂，Ki值为12.5 nM。作为一种NF-κB激活剂，Prostratin可激活T细胞中HIV基因的表达。Prostratin能抑制急性髓系白血病（AML）细胞系的生长，并增强阿糖胞苷诱导的AML细胞分化。此外，Prostratin诱导KRAS磷酸化并抑制KRAS突变的肿瘤生长。