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Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Hemopressin (rat) acetate(568588-77-2 free base) 是一种衍生自血红蛋白 α1 链的九肽，起初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。 Hemopressin 是 CB2 大麻素受体的口服活性、选择性和反向激动剂。 Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥镇痛作用。

Chemokine-like receptor 1 (CMKLR1) agonist (EC50 = 42 nM). Corresponds to C-terminal of full length mouse Chemerin, amino acids 148 - 156.

Hemopressin(rat) TFA，一种衍生自α1-珠蛋白九肽，最初分离自大鼠脑匀浆。该化合物通过口服能有效选择性地作为CB1大麻素受体的反向激动剂，并在炎性疼痛模型中表现出抗伤害感受活性。

Hemopressin TFA，一种衍生自血红蛋白α1链的九肽，最初自大鼠脑匀浆分离。作为口服活性且选择性的CB1大麻素受体反向激动剂，Hemopressin TFA在炎性疼痛模型中具有抗伤害感受效应。

Hemokinin 1, human TFA 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 也是 NK2和 NK3受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 可以产生非阿片样物质的缓解疼痛作用。

Hemagglutinin (48-68) 为流感病毒血凝素的48至68片段，能够诱导肽特异性T细胞克隆增殖。

Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是CXCR4的抑制剂，显示对HIV-1进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

Polyphemusin I 是一种具有卓越抗菌活性的天然抗菌肽，能有效对抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。该化合物由 18 个氨基酸组成，并通过两个二硫桥形成稳定的两亲性反向平行 β-发夹结构。

Hemitoxin为一种蝎毒肽，作用于K+通道阻滞剂。其能够阻断表达于非洲爪蟾卵母细胞的大鼠Kv1.1、Kv1.2和Kv1.3通道，对应IC50值为13 nM、16 nM及2 nM。

α-Hemolysin (Staphylococcus aureus) 是一种由金黄色葡萄球菌分泌的毒力因子，具有破坏宿主细胞质膜的多肽特性。α-Hemolysin 绑定细胞表面后，通过其单体组装成同型七聚体预孔结构，并转变为成熟的跨膜孔，形成水通道。这一过程促使 K+ 和 Ca2+ 离子通过膜，触发靶细胞的坏死性死亡。

Acetyl-Heme-Binding Protein 1 (1-21) (human)为一种由Acetyl-Heme-Binding Protein 1前21个氨基酸组成的短肽。该肽具有与血红素结合的能力，参与血红素代谢及血红蛋白释放过程。

Hemorphin-7 binds to the angiotensin IV receptor, triggering multiple effects including cellular proliferation and memory enhancement. Hemorphins are endogenous peptides belonging to the family of atypical opioid peptides released from hydrolyzed hemoglob

Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base) 是一种 hemorphin 肽，一种源自血红蛋白 β 链的内源性阿片肽。 Hemorphin 肽具有镇痛和抗高血压活性，可激活阿片受体并抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。

Chemerin-9 (149-157) TFA是位于chemerin-9 149-157位的多肽，保留了全蛋白的大部分活性。Chemerin-9是一种ChemR23/CMKLR1的激动剂，能够防止动脉粥样硬化，还能够抑制NLRP3炎性体和促进Aβ的小胶质清除，能够通过谷氨酸受体介导的ROS生成调节血压与交感神经系统。

The nonapeptide 149,YFPGQFAFS157 (chemerin-9), corresponding to the C terminus of processed chemerin, retained most of the activity of the full-size protein, with regard to agonism toward the chemerinR.the natural ligand of ChemR23 (chemerinR).

Chemerin-9 (149-157) acetate (676367-27-4 free base) 对应于加工的 chemerin 的 C 末端，保留了全尺寸蛋白质的大部分活性和关于对 chemerinR 的激动。它是 ChemR23 (chemerinR) 的天然配体。

Hemokinin 1 (mouse) is a selective excitogen 1 receptor agonist with Ki values of 0.175 nM for the human NK1 receptor and 560 nM for the human NK2 receptor.

Hemokinin 1 (mouse) acetate(208041-90-1 free base) 是一种选择性兴奋剂 1 受体激动剂，对人 NK1 受体的 Ki 值为 0.175 nM，对人 NK2 受体的 Ki 值为 560 nM。

Endogenous substance P homolog that is a selective agonist at the tachykinin NK1 receptor (IC50 values are 1.8, 370 and 480 nM for NK1, NK3 and NK2 receptors respectively). Has proliferative and antiapoptotic actions on B-cells in vitro and is antihyperte

Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base) 是一种内源性 P 物质同系物，是速激肽 NK1 受体的选择性激动剂（NK1、NK3 和 NK2 受体的 IC50 值分别为 1.8、370 和 480 nM）。在体外对 B 细胞具有增殖和抗凋亡作用，在体内具有抗高血压作用。

Bioactive endogenous peptide substrate for endopeptidase 24.15 (ep24.15), neurolysin (ep24.16) and ACE. Ki values are 27.76, 3.43 and 1.87 μM respectively. Potent hypotensive in vivo. Also acts as a selective CB1 receptor inverse agonist. Displays antinoc

Hemopressin (human, mouse) acetate(1314035-51-2 free base) 是一种衍生自血红蛋白 α1 链的九肽，是从大鼠脑匀浆中分离出来的。 Hemopressin 是 CB1 大麻素受体的口服活性、选择性和反向激动剂。 Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥镇痛作用。

Bioactive endogenous peptide substrate for endopeptidase 24.15 (ep24.15), neurolysin (ep24.16) and ACE. Ki values are 27.76, 3.43 and 1.87 μM respectively. Potent hypotensive in vivo. Also acts as a selective CB1 receptor inverse agonist. Displays antinoc