viral

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Nucleozin 靶向流感 A 核蛋白，这是一种病毒复制所必需的多功能 RNA 结合蛋白。

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。

Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂，在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是广谱抗肠病毒剂，可抑制病毒 2C 蛋白。Viral 2C protein inhibitor 1 具有相对较低的细胞毒性和较高的选择性指数。Viral 2C protein inhibitor 1 可抑制 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种菌株，EC50值为 0.1~3.6 μM。

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制 转录来抑制流感病毒感染。

Proteinase K (Protease K) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可以耐受 SDS、尿素、pH 值 (4-12)、盐浓度和温度变化。Proteinase K 可水解多种肽键，用于蛋白消化。

ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。

Dexelvucitabine (RVT) 是一种胞苷类似物，一种口服有活性的核苷逆转录酶抑制剂。它是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。它是一种有效的抗 HIV-1病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。

Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物，具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。

SHEN26 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染的研究。

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的IC50值为 0.9-4.3 nM。它是一种环戊烷衍生物，具有抗甲型和乙型流感病毒的活性。

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

3M-011, a potent dual toll-like receptor TLR7 8 agonist and cytokine inducer, serves as a powerful adjuvant to radiotherapy, eliciting significant local and systemic immune responses. Additionally, it effectively inhibits H3N2 influenza viral replication in the nasal cavity and exhibits strong antitumor activity[1][2][3].

TL-895 是口服有效的，ATP 竞争性的，以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂，IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发 难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。

Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂，对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用，具有治疗HIV 感染的潜力。

Talviraline (Bay 10-8979) 是一种 RNA 引导的 DNA 聚合酶抑制剂。Talviraline 对多种人类细胞系以及新鲜人类外周血淋巴细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 诱导的细胞杀伤和 HIV-1 复制具有很强的抑制作用。

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。