amide

Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。

PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是一种由 MC-Val-Cit-PAB-Amide 和-TLR7 agonist 4 链接而成的偶联物，可用于研究癌症。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 TFA是MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4的三氟乙酸盐形式。MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是HER2-TLR7和HER2-TLR8免疫激动剂复合物，通过激活TLR7和TLR8信号通路，增强免疫反应，具有潜在的抗肿瘤活性。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) acetate 是一种 21 个氨基酸的肽，属于速激肽 (TK) 家族，在其 C 末端序列中包括神经激肽 A (NKA)。它对中枢 NK-2 受体的亲和力高于 NKA；它对 NK-1 受体的亲和力较低，但是，它有效地刺激唾液分泌，这是由 NK-1 受体激活介导的。

Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate 参与阿尔茨海默病 (AD) 并保护大鼠皮质神经元免受 β-淀粉样蛋白毒性。

ZP-amide C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124884。

Tri(Amino-PEG5-amide)-amine is a polyethylene glycol (PEG) derivative serving as a PEG-based proteolysis targeting chimera (PROTAC) linker, facilitating the synthesis of PROTACs[1].

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane is a polyethylene glycol (PEG)-based linker specifically designed for use in the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

Biotin-PEG4-amide-Alkyne is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, primarily used for synthesizing PROTACs[1].

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl is a non-cleavable 4-unit polyethylene glycol (PEG) linker, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized in PROTAC synthesis [1].

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane is a polyethylene glycol (PEG)-based linker for proteolysis targeting chimeras (PROTACs) synthesis[1].

Tri(Amino-PEG3-amide)-amine is a polyethylene glycol (PEG)-derived linker employed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs)[1].

Tri(Amino-PEG4-amide)-amine is a polyethylene glycol (PEG)-based linker compound utilized for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

Tri(Mal-PEG2-amide)-amine is a polyethylene glycol (PEG)-derived linker commonly employed for synthesizing proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) is a macrocyclic DOTA derivative designed for tumor pretargeting.

Pomalidomide-C2-amide-C4-Br，一种包含Cereblon(CRBN) 配体（基于Pomalidomide）和1个 linker 的E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-linker conjugate)，主要用于PROTAC的合成。

trans-(S,R,S)-AHPC-Me-Amide-cyclohexane-pyrimidine-Cl 作为一种E3 连接酶配体-Linker偶联物，主要应用于合成PROTACs，比如PROTAC BRM/BRG1 degrader-2。

(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C9-acid 作为一种用于合成 PROTACSMARCA2 degrader-31 的 E3 连接酶配体-接头结合物。

LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 是一种GPR174激动剂，其EC50为34 nM。

Bestatin-amide-PEG3-CH2-acid 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-linker conjugate)，可用于合成PROTAC RAR Degrader-1。

BT-Amide 是一种有效的口服Pyk2激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，具有44.69 nM的IC50值。它能够预防糖皮质激素诱导的骨质流失，并在C57BL/6小鼠中展示出骨质保护活性。