s-4

Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

Franganine is a 14-membered-ring cyclopeptide analgesic alkaloid.

RhlR agonist S4 is a quorum sensing modulator as an RhlR agonist.

Apratoxin S4（Apra S4）是一种Sec61抑制剂，能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果，IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外，Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路，能够抑制视网膜血管细胞活化，适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。

Dermaseptin-S4为源自青蛙皮肤的抗菌肽，具有针对丝状真菌的抗菌活性。

Maximin S4为Bombina maxima蟾蜍源抗菌肽，对支原体表现出抗菌效能。

Lecaniodiscussaponin S4 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）附着于 CD4（+）淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病，可用与研究HIV感染。

GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).

cis-4-Hydroxy-L-proline 是脯氨酸的一种类似物，抑制胶原蛋白的产生。它通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。它还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。

2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate 是一种防晒剂。

cis-4-Amino-1-Boc-3-methoxy-piperidine是一个片段分子，CAS号为1171124-68-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

trans-4-(methylamino)tetrahydrothiophene-3-ol 1,1-dioxide是一个片段分子，CAS号为1212106-05-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

rac-trans-4-hydroxy Glyburide is an active metabolite of the SUR1/Kir6.2 sulfonylurea inhibitor glyburide .1,2It is formed from glyburide by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C8 and CYP2C9.1rac-trans-4-hydroxy Glyburide inhibits glyburide binding to rat brain synaptosomes at the high and low affinity sites of SUR1/Kir6.2 with IC50values of 0.95 and 100 nM, respectively.2 1.Zharikova, O.L., Fokina, V.M., Nanovskaya, T.N., et al.Identification of the major human hepatic and placental enzymes responsible for the biotransformation of glyburideBiochem. Pharmacol.78(12)1483-1490(2009) 2.Hill, R.A., Rudra, S., Peng, B., et al.Hydroxyl-substituted sulfonylureas as potent inhibitors of specific [3H]glyburide binding to rat brain synaptosomesBioorg. Med. Chem.11(9)2099-2113(2003)

S-4-Nitrobutyryl-CoA (4-Nitrobutyryl-coenzyme A) 是 CoA 的衍生物。

BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R/cAMP/PKA/Nurr1 信号通路减轻氧化应激和神经元凋亡。

YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。

YS-49 (monohydrate) is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA).

DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.

PXS-4787 hydrochloride 作为一种高度特异且有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，显示出对赖氨酸氧化酶的显著抑制作用。其对LOX的IC50值分别为：Bovine LOX 2 μM、rh LOXL1 3.2 μM、rh LOXL2 0.6 μM、rh LOXL3 1.4 μM、rh LOXL4 0.2 μM。此外，PXS-4787 hydrochloride 有效减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积以及交联。

JQ dS-4 是一种针对Brahma-related gene 1 (BRG1)/BRM/SMARCA4 的降解剂 (PROTAC®; DC50 范围为9 - 390 nM，适用于胶质瘤模型和细胞系)。该化合物通过连接器将BRG1抑制剂与cereblon (CRBN) E3连接酶配体结合。在HSJD-DIPG007和SU-DIPGXIIIP细胞中，48小时和72小时后BRG1被完全降解，并且能减少包括H3K27M胶质瘤、前列腺、甲状腺和涎腺癌细胞系的活性。

Cis-4-Heptenal（顺式-4-庚烯醛）是一种醛，常用于香料制备、有机合成和生化实验。