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S-4

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • CAIX Inhibitor S4
    S4
    T367581330061-67-0
    CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
    • ¥ 228
    In stock
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  • Andarine
    S-4, GTx-007
    T2108401900-40-1
    Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂,Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
    • ¥ 137
    In stock
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  • Franganine
    Daechuine S4
    T2407219526-08-0
    Franganine is a 14-membered-ring cyclopeptide analgesic alkaloid.
    • 待询
    3-6月
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  • RhlR Agonist S4
    T715161061591-41-0
    RhlR agonist S4 is a quorum sensing modulator as an RhlR agonist.
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • Apratoxin S4
    T748911334149-94-8
    Apratoxin S4(Apra S4)是一种Sec61抑制剂,能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果,IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外,Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路,能够抑制视网膜血管细胞活化,适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。
    • 待询
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  • Dermaseptin-S4
    T80309151896-15-0
    Dermaseptin-S4为源自青蛙皮肤的抗菌肽,具有针对丝状真菌的抗菌活性。
    • 待询
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    数量
  • Maximin S4
    T81843847871-00-5
    Maximin S4为Bombina maxima蟾蜍源抗菌肽,对支原体表现出抗菌效能。
    • 待询
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    数量
  • MS-444
    MS444, BE-34776, BE34776
    T16145150045-18-4In house
    MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。
    • ¥ 5400
    In stock
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  • BMS-488043
    CHEMBL238103, UNII-MKS21EJ435, BMS 043, BMS488043, BMS 488043
    T30527452296-83-2In house
    BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。
    • ¥ 970
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate
    反式-4-甲氧基肉桂酸异辛酯
    TN666083834-59-7
    2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate 是一种防晒剂。
    • ¥ 122
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GS-443902 trisodium
    GS-441524triphosphatetrisodium,Remdesivirmetabolitetrisodium,瑞德西韦代谢物三钠盐
    T387611355050-21-3In house
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).
    • 待询
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  • YS-49
    T13376132836-42-1
    YS-49 是一种PI3K Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
    • ¥ 282
    In stock
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  • GS-441524
    T72221191237-69-0
    GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
    • ¥ 293
    In stock
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  • rac-trans-4-hydroxy Glyburide
    T3563523155-00-2
    rac-trans-4-hydroxy Glyburide is an active metabolite of the SUR1 Kir6.2 sulfonylurea inhibitor glyburide .1,2It is formed from glyburide by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C8 and CYP2C9.1rac-trans-4-hydroxy Glyburide inhibits glyburide binding to rat brain synaptosomes at the high and low affinity sites of SUR1 Kir6.2 with IC50values of 0.95 and 100 nM, respectively.2 1.Zharikova, O.L., Fokina, V.M., Nanovskaya, T.N., et al.Identification of the major human hepatic and placental enzymes responsible for the biotransformation of glyburideBiochem. Pharmacol.78(12)1483-1490(2009) 2.Hill, R.A., Rudra, S., Peng, B., et al.Hydroxyl-substituted sulfonylureas as potent inhibitors of specific [3H]glyburide binding to rat brain synaptosomesBioorg. Med. Chem.11(9)2099-2113(2003)
    • ¥ 1970
    35日内发货
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  • BMS-470539 dihydrochloride
    BMS470539 dihydrochloride, BMS 470539 dihydrochloride
    T105682341796-82-3
    BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R cAMP PKA Nurr1 信号通路减轻氧化应激和神经元凋亡。
    • ¥ 677
    In stock
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    数量
  • YS-49 monohydrate (132836-42-1 free base)
    YS-49 monohydrate
    T13376L
    YS-49 (monohydrate) is an activator of PI3K Akt (a downstream target of RhoA).
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • DS-437
    T151691674364-87-4
    DS-437 is a dual PRMT5 7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.
    • ¥ 397
    5日内发货
    规格
    数量
  • JQ dS-4
    T2013782688882-69-9
    JQ dS-4 是一种针对Brahma-related gene 1 (BRG1) BRM SMARCA4 的降解剂 (PROTAC®; DC50 范围为9 - 390 nM,适用于胶质瘤模型和细胞系)。该化合物通过连接器将BRG1抑制剂与cereblon (CRBN) E3连接酶配体结合。在HSJD-DIPG007和SU-DIPGXIIIP细胞中,48小时和72小时后BRG1被完全降解,并且能减少包括H3K27M胶质瘤、前列腺、甲状腺和涎腺癌细胞系的活性。
    • 待询
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  • Cis-4-Heptenal
    顺式-4-庚烯醛, (Z)-Hept-4-ena
    T2038786728-31-0
    Cis-4-Heptenal(顺式-4-庚烯醛)是一种醛,常用于香料制备、有机合成和生化实验。
    • ¥ 285
    In stock
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  • WR-S-462
    T205090
    WR-S-462 是一种STAT3抑制剂,在体外能有效地阻碍STAT3的磷酸化及其生物学功能。该化合物对MDA-MB-231细胞的IC50为0.03 μM,并表现出对STAT3蛋白的强结合亲和力,其Kd为58 nM。WR-S-462 能抑制p-STAT3的核转位,特异性抑制MDA-MB-231细胞中p-STAT3Tyr705的表达,以及由STAT3调控的下游靶基因如Cyclin D1、Bcl-2和Bcl-xl的表达。此外,WR-S-462 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    • 待询
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  • trans-4-Hydroxycrotonic acid
    T2347324587-49-3
    ligand of γ-hydroxybutyric acid (GHB) receptor
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • bms-466442
    T238061598424-76-0
    BMS-466442 is the first selective amino acid transporter alanine serine cysteine transporter-1 inhibitor.
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • TAS-4
    TAS 4,TAS4
    T24854794544-99-3
    TAS-4 is a modulator of metabotropic glutamate receptor 4-positive allosteric.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • PXS-4728A
    BI-1467335 HCl, BI 1467335 HCl, BI1467335 HCl
    T267951478364-68-9
    BI-1467335 HCl(BI 1467335) 是口服具有活性的、选择性的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO) 抑制剂。PXS-4728A (BI 1467335) 能够改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。
    • ¥ 378
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale