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Thalidomide-O-C7-NH2 is a synthesized conjugate compound comprising an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Thalidomide-O-C7-acid is a compound created through the synthesis of an E3 ligase ligand-linker conjugate. It consists of a cereblon ligand derived from Thalidomide, combined with a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Pomalidomide-C7-COOH is a chemically synthesized E3 ligase cereblon ligand-linker conjugate, utilized as an intermediate compound for the synthesis of PROTAC BCL-XL degraders.

(S,R,S)-AHPC-C7-amine, also known as VH032-C7-amine, is a chemically synthesized conjugate that functions as an E3 ligase ligand-linker. This compound combines the VH032-based VHL ligand with a specific linker designed for the degradation of estrogen-related receptor α (ERRα) PROTAC.

Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂，具抗炎活性，可改善小鼠 DSS 诱导的结肠炎，用于炎症性肠病的研究。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。该化合物可以利用 linker 结构与靶蛋白配体相连，用于构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

AP-C7是一种特异性的cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 抑制剂，pIC50值为5.0。该化合物对cGKII依赖的阴离子分泌仅表现出弱抑制作用。

FRα-targeting peptide C7, 作为一种选择性的叶酸受体α (FRα) 肽配体，展现出对FRα表达细胞的特异性结合及其在体内对肿瘤的靶向能力。该配体在肿瘤诊断与治疗领域的研究中具有应用潜力。

FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种选择性肽配体，专门与叶酸受体α (FRα) 表达细胞结合，并具有在体内实现肿瘤靶向的能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于研究肿瘤的诊断和治疗。

3'-Amino-Modifier C7 CPG 1000 一种在生化反应中使用的试剂。

Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性，对肝癌，肺癌，肾癌，脑癌，宫颈癌有抑制作用。

Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成，可以用于研究遗传代谢紊乱。

(S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester is an E3 ligase ligand-linker conjugate used to synthesize BCL-XL PROTAC degraders[1].

VH 032 amide-alkylC7-acid 是一种用于PROTAC研究与开发的功能化Von-Hippel-Lindau蛋白配体(VHL)，结合了E3连接酶配体和具有末端羧酸的alkylC7连接物，便于与目标蛋白配体偶联。该化合物是为PROTAC研发设计的一系列功能化工具分子之一。

Pentaethylene Glycol Monoheptyl Ether (C7E5) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0039，CAS号为 65316-79-2。

Vitamin B12-13C7 是 Vitamin B12 的 13C 的标记化合物。Vitamin B12 的 CAS 号为 68-19-9。

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1 2 3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

7H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one,1,6-dihydro-(9CI)是一个片段分子，CAS号为259684-36-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

P7C3-OMe 是促神经原性化合物，其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。

c-Fms-IN-7 is a cFMS inhibitor (IC50: 18.5 nM).

c-Kit-IN-7 (compound 104) 作为c-Kit的高效抑制剂，展现出不超过10 nM的IC50值，对癌症研究具有显著意义。

7-N-(4-Hydroxyphenyl)mitomycin C is a bioactive chemical.