muscle

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物，可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。

Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。

Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应，可以提高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是一种PKC 激活剂，可以增加肌小管 Ca2+内流。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Darusentan (Lu-135252) 是内皮素受体 A (ET-A) 受体选择性拮抗剂，能够作用于 ET-A 受体(Ki:1.4 nM)及ET-B 受体(Ki:184 nM)，对 ETA 受体的选择性大于 ETB 受体的100以上。它在大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜中竞争结合放射性标记的内皮素(Ki:13 nM)。

BQ-123 是高效的内皮素 A(ETA)受体选择性拮抗剂，其IC50=7.3 nM，Ki=25 nM。它能够降低高血压大鼠血压，抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。

CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。

Azumolene (EU4093 free base) 是一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂，可用于恶性高热研究。它是一种 ryanodine 受体调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。

PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。

1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮，从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。

BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。

Muscle homing peptide M12 主要结合于肌肉细胞表面蛋白,且能促进肌母细胞对纳米颗粒(NPs)的摄取.该肽通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应,于其 N-末端α-氨基基团与PLGA-PEG纳米颗粒形成共价连接.

Skeletal muscle-targeted peptide MSP，一种包含7个氨基酸(ASSLNIA)的肌肉靶向肽(MTP)，通过与肌肉的不同结合配体实现对病毒的靶向。该肽主要用于心脏和骨骼肌疾病的研究。

Creatine Kinase MM (CK-MM), Human Skeletal Muscle (CK-MM, CKMM) 可作为生命科学研究中的生物材料或有机化合物使用。

L-Lactate Dehydrogenase, bovine muscle 是一种氧化还原酶，催化乳酸的可逆转化为丙酮酸，并伴随 NAD+ 还原为 NADH。