hda

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。

(E)-9-Hexadecenyl acetate ((E)-9-HDA) 是从南美玉米苗斑螟 (Elasmopalpus lignosellus) 中提取的一种昆虫信息素。

TCS HDAC6 20b (HDAC6-IN-7) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，可阻断乳腺癌细胞生长，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。

mTOR HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

mTOR HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。

HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。

BChE HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

HDAOS 是一种新型Trinder's 试剂，是苯胺衍生物，具有高水溶性，被广泛用于诊断检测和生化试验。

HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor (pIC50s: 7.2 and 6.8 in BRET assay) with antitumoral activity.

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物，是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用，诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。

HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。

HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。

HDAC-IN-5 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

HDACs mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).

IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).

PI3K HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).

HDAC-IN-77（HL-5s）为HDAC抑制剂，能够诱导铁死亡并抑制Nrf2 HO-1信号通路，主要用于癌症研究领域。

HDAC-IN-76 (compound 6i) 作为一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对Pf3D7 (chloroquine 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine 耐药品系) 的抗疟活性表现出色，IC50分别为30 nM 和 98 nM。该化合物在无性血期疟原虫中具有高效的抗疟作用，能选择性地抑制寄生虫生长。此外, HDAC-IN-76 对人类HDAC1和HDAC6的抑制作用强，IC50分别为7 nM 和 9 nM，且能同时抑制PfHDAC1。

STAT3 HDAC-IN-2（化合物18）为STAT3与HDAC的双重抑制剂，通过促进细胞自噬及细胞凋亡发挥作用。该化合物是以天然产物异丙醇内酯 (IAL) 为基础制成的两亲性羟肟酸杂化物，并表现为纳米级抗癌剂。在水中，STAT3 HDAC-IN-2 能自组装成纳米颗粒，相较于游离态，其在肿瘤组织中的积累量和细胞摄取率更高，从而展现出更强大的抗癌效能。

c-Met HDAC-IN-4 是一款针对c-Met和HDAC的双重抑制剂，其对c-Met的IC50为28.92 nM。该化合物能够诱导MDA-MB-231乳腺癌细胞进入G0 G1期的细胞周期阻滞及触发细胞凋亡 (apoptosis)，有效抑制该乳腺癌细胞系的生长和侵袭能力。

HDAC8-IN-12（compound 5k）作为一个非羟肟酸类，选择性地抑制HDAC8（IC50：0.12 nM），同时对乳腺癌具有显著的抑制效果。该化合物通过促进T细胞激活而引发抗肿瘤免疫反应，可以提高M1型巨噬细胞的数量，减少M2型巨噬细胞的数量。在乳腺癌原位小鼠模型中，HDAC8-IN-12（50 mg kg）展现出优异的抑制肿瘤生长的能力。

HDAC1 6-IN-2 (I-c4) 作为一种针对HDAC1与HDAC6的抑制剂，显示出较低的IC50值，分别为3.1 nM和2.95 nM。此化合物展现了显著的抗肿瘤活性。