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Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

Notoginsenoside FP2 是从三七 Panax notoginseng 果实花梗中分离得到的天然产物，可用于治疗心血管疾病的研究。

FP-biotin is a potent organophosphorus toxicant, ideal for identifying novel biomarkers of organophosphorus toxicant exposure. It measures FAAH, ABHD6, and MAG-lipase activity, specifically in plasma studies, due to the efficient purification of biotinylated peptides through binding to immobilized avidin beads.

FP0429 is an agonist of mGlu4.

FP-21399, an HIV fusion inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.

Notoginsenoside FP1 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8463。

Sulfentrazone (FP-846) 是苯基三唑啉酮除草剂，能够抑制原卟啉原氧化酶，导致脂质细胞膜破裂，可用于控制某些阔叶和禾本科杂草。

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).

Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体激动剂，能够降低眼内压。

AVX-001, a cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) inhibitor, is used potentially for the treatment of psoriasis.

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物，对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比，它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

Aderamastat (FP-025) 是一种具有口服活性的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂，适用于过敏性哮喘、COPD与肺纤维化的研究。

Acetyl-6-formylpterin (Ac-6-FP) 在生物医学研究中以半抗原形态存在，它通过Lys43残基与MR1蛋白共价结合，引起蛋白质表达的上调。此外，Acetyl-6-formylpterin (Ac-6-FP) 亦广泛应用于炎症相关的研究领域。

FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂，抑制支气管收缩，可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。

FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。

DFP00173 是一种aquaporin-3 (AQP3)的选择性抑制剂。它对 AQP3 的选择性高于同源 AQP 亚型 AQP7 和 AQP9。它能够抑制小鼠和人 AQP3，IC50值为 ~0.1-0.4 μM。

(2RS)-FPMPA（FPMPA） 具有抗病毒活性，在感染SHIV（DH4R）的人MT12细胞的测得IC50 值为1.85μM。

FPMPA PM 是 FPMPA 的衍生物。FPMPA 是一种选择性腺苷 A3受体激动剂，具有抗炎、镇痛和神经保护活性。

Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱型抗生素。它与青霉素结合蛋白结合，抑制肽聚糖的合成，干扰细菌细胞壁的生物合成。

L-4FPG 是甘氨酸衍生物，抑制中性氨基酸转运蛋白 ASCT1 和 ASCT2。

Cefpiramide acid (Cefpiramidum) 是第三代头孢菌素类抗生素。

Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是一种头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

BVFP是一种PGRN-SORT1抑制剂 SORT1拮抗剂，能够与PGRN588–593关键残基结合。PGRN是一种多功能分泌性糖蛋白，SORT1是PGRN的神经元受体。BVFP能够阻断PGRN-SORT1的结合，恢复细胞外PGRN水平，抑制SORT1介导的rPGRN内吞作用，具有治疗额颞叶痴呆（FTLD-TDP）的潜力。

FPL64176 是一种非二氢吡啶类L 型钙通道激动剂，EC50值为 16 nM。