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5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1
T10168
142477-34-7
In house
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Phospholipase
¥ 2650
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CL 316243
T10830
138908-40-4
In house
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
Adrenergic Receptor
¥ 835
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Ecastolol
依卡洛尔
T11148
77695-52-4
In house
Ecastolol 是一种 beta
adrenergic receptor
拮抗剂,具有防心绞痛的作用。
Adrenergic Receptor
¥ 3730
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Tamsulosin hydrochloride
盐酸坦索罗辛, Flomax hydrochloride
T0210
106463-17-6
In house
Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-
adrenergic receptor
) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
Adrenergic Receptor
Apoptosis
Endogenous Metabolite
¥ 139
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客户已引用
AR-08
T10052
226081-74-9
In house
AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-
adrenergic receptor
) 激动剂,可用于研究多动症与注意力缺陷。
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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QF0301B
T10100
149247-12-1
In house
QF0301B是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂,对α2肾上腺素受体,5-HT2A和组胺H1受体有抑制作用。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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Arbutamine
阿布他明, GP 21213
T10364
128470-16-6
In house
Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。
Adrenergic Receptor
¥ 1580
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Bucindolol Formate
Bucindolol Formate (71119-11-4 Free base)
T10631L
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Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-
adrenergic receptor
) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。
Adrenergic Receptor
¥ 780
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CGP 20712 A
CGP 20712 mesylate
T10778
105737-62-0
In house
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种具有选择性和高效性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂(IC50:0.7 nM),具有抗高血压活性,可逆转 RKT 诱导的胃松弛。
Adrenergic Receptor
¥ 1490
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Cicloprolol hydrochloride
环丙洛尔盐酸盐
T10812
63686-79-3
In house
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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Deriglidole
德格列哚, SL 86-0715
T10998
122830-14-2
In house
Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。
Adrenergic Receptor
¥ 1860
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Midaglizole hydrochloride
DG5128 hydrochloride, (±)-DG5128 hydrochloride
T11015
79689-25-1
In house
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。
Adrenergic Receptor
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Fiduxosin
非多唑嗪, ABT 980, A 185980.1
T11286
208993-54-8
In house
Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用,Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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Indanidine
吲达尼定
T11651
85392-79-6
In house
Indanidine 是一种高选择性和有效性的 α-肾上腺素能激动剂,具有抗高血压活性。Indanidine 是 α-肾上腺素能拮抗剂,可以用于研究神经系统疾病。
Adrenergic Receptor
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Lusaperidone
芦沙哌酮, R107474
T11894
214548-46-6
In house
Lusaperidone (R107474) 是一种有效的α2肾上腺素受体 (
adrenergic receptor
) 拮抗剂,是 α (2)-肾上腺素受体的潜在放射性配体,对 α2A和α2C 具有抑制作用, Ki 值分别为0.13和0.15 nM。
Adrenergic Receptor
¥ 882
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MG 1
T12030
148274-76-4
In house
MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。
Adrenergic Receptor
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Benzquinamide
苯喹胺, P2647, BZQ, Benzoquinamide
T12343
63-12-7
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Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。
Adrenergic Receptor
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Penbutolol sulfate
喷布特罗硫酸盐, (-)-Terbuclomine
T12402
38363-32-5
In house
Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂,能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药,可用于高血压的研究。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 123
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Celiprolol hydrochloride
盐酸塞利洛尔, Selectrol, Selecor
T1244
57470-78-7
In house
Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂,是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂,具有部分β2激动剂活性,具有降压和抗心绞痛的作用。
Adrenergic Receptor
NO Synthase
¥ 685
3-6月
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TD-5471 hydrochloride
T13106
530084-35-6
In house
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
Adrenergic Receptor
¥ 7690
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ZK-90055 hydrochloride
ZK90055 hydrochloride, ZK 90055 hydrochloride
T13403
84638-81-3
In house
ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2
adrenergic receptor
) 激动剂,可用来研究哮喘疾病。
Adrenergic Receptor
¥ 2350
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OPC-28326
T13804
167626-17-7
In house
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
Adrenergic Receptor
¥ 1380
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L-771688
SNAP 6383
T15688
200050-59-5
In house
L-771688(SNAP 6383) 是一种新型有效和选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 0.43±0.02 nM。L-771688 KE 用于治疗良性前列腺增生。
Adrenergic Receptor
¥ 3970
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LY377604
T15819
204592-94-9
In house
LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂(EC50:2.4 nM)和β1/2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。
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