cox

COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states.

Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。

Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂，是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM)，具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。

Deracoxib (SC 46) 是非甾体、非麻醉性抗炎药。 它也是选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂，IC50 值：70 至 150 μM，抑制 3 种骨肉瘤细胞系。

Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂，具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。

Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50为 32 nM，具有抗炎活性。

Imrecoxib (BAP-909) 是 COX1和 COX2的抑制剂，IC50值为 115 和 18 nM，具有抗炎作用。

Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎和镇痛活性。

Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂，具有抗炎和解热活性，可用于骨关节炎和骨癌研究。

Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。

Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂，是长效的非甾体类抗炎药，用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

Eicosatetraynoic acid (ETYA) activates PPARα and PPARγ chimeras at 10 μM. Eicosatetraynoic acid (ETYA) is a nonspecific inhibitor of cyclooxygenase and lipoxygenase (ID50=8 μM and 4 μM, respectively).

Eltenac (B78820) 是一种非甾体抗炎剂，是 COX 抑制剂，具有镇痛活性。Eltenac 抑制 COX-1 和 COX-2 ，可用于研究急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Lobuprofen 是一种小分子COX 抑制剂，可用于治疗神经系统疾病。

Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂，可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物，是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮（NO）释放和LPS 激活的活性氧（ROS）。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂，在过氧化物酶与苯酚存在时，用于葡萄糖测定。