alt

ALT-007 为一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是调控神经酰胺从头合成的关键限速酶。在年龄相关性肌肉减少症的小鼠模型中，该化合物能够有效恢复因年龄增长导致的肌肉质量和功能减退。ALT-007 可在秀丽隐杆线虫及与衰老和年龄相关疾病的小鼠模型中增强蛋白质稳态，展现神经酰胺抑制剂的特性。

ALT-946 free base is an inhibitor of advanced glycation that has been shown to improve severe nephropathy in the diabetic transgenic (mREN-2)27 rat.

ALT-946 HCl is an inhibitor of advanced glycation that has been shown to improve severe nephropathy in the diabetic transgenic (mREN-2)27 rat.

ALT-836 (TNX-832) 是一种针对组织因子 (TF) 的人源化单克隆抗体。该抗体能特异性结合组织因子并阻断 TF-FVIIa 复合物的活性，从而抑制凝血级联反应并展现出抗肿瘤及抗炎潜力。

ALT-100 (HumanIgG4) 是一种由CHO细胞表达的人源化抗体，专门靶向NAMPT。其拥有huIgG1/huIgG4型重链和huκ型轻链，预测分子量(MW)为150 kDa。在炎症或纤维化疾病研究中，可使用HumanIgG4(S228P) kappa, Isotype Control作为ALT-100 (HumanIgG4)的同型对照。对于其他用途，则可采用HumanIgG1kappa, Isotype Control作为同型对照。

ALT-100 (Human IgG1)是一种针对细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶(eNAMPT)的人源化单克隆中和抗体，通过特异性结合eNAMPT，阻断其作为损伤相关分子模式(DAMP)诱导的促炎和促纤维化信号转导。ALT-100 (Human IgG1)能够有效抑制eNAMPT介导的 TLR4信号激活，减少炎性细胞因子释放并抑制组织重塑，是研究心肌梗死后纤维化、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及全身炎症反应综合征的重要药理学工具。

Poly(methyl vinyl ether-alt-maleic anhydride) (MW 216000) 可用于制备机械强度高且溶胀性能优异的抗菌水凝胶。

Poly(methyl vinyl ether-alt-maleic anhydride) (MW 1080000) 用于制备抗菌水凝胶，其具备优异的机械强度和出色的溶胀能力。

Nudiposide has significant neuroprotective activities against glutamate-injured neurotoxicity in HT22 cells. It also exhibits protective effect against sepsis in a mouse model and can decrease the plasma levels of TNF-α, IL-10 and ALT activity.

Alagebrium chloride (ALT711) 是晚期糖基化终产物(AGE) 抑制剂。

Inbakicept 是一种 IL-15 受体α sushi 结构域与免疫球蛋白 G1（人 Fc 片段）融合蛋白二聚体，是一种 IL-15 超级激动剂蛋白复合物。 Inbakicept 与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 可以结合形成复合物 Nogapendekin alfa inbakicept (ALT-803)，比例为1：2。ALT-803 具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

Oregovomab 是一种针对肿瘤相关抗原 CA125 (MUC16) 的高亲和力小鼠单克隆抗体，通过特异性结合循环中或肿瘤表面的 CA125 蛋白形成免疫复合物，从而触发一系列抗特异型抗体级联反应并增强宿主针对肿瘤细胞的细胞毒性 T 细胞免疫。

Berahyaluronidase alfa是一种重组人透明质酸酶，通过降解细胞外基质中的透明质酸来临时增加组织通透性，从而促进皮下注射药物的吸收与扩散。

Alagebrium is a advanced glycation endproducts (AGE) cross-link breaker.

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种中等分子量的聚阴离子葡聚糖衍生物，具有较强的肠上皮透过能力，是最常用的炎症性肠病（IBD）造模药物，可有效诱导急性和慢性结肠炎。Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000)其机制可能涉及巨噬细胞功能失调和肠道菌群紊乱，具有结肠上皮毒性，故长期使用也可诱导结肠癌模型。

Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 属于β-内酰胺抗生素（天然产物），是一种青霉素结合蛋白抑制剂（抗金黄色葡萄球菌 MIC=2.1 μg/mL），用于金黄色葡萄球菌感染及炎症相关研究。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

Selvigaltin (GB1211) 是一种口服小分子半乳糖凝集素 - 3（Galectin‑3，Gal‑3）高选择性抑制剂，在兔子中其 IC50 值为 12 nM，具有抗癌和抗纤维化活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR， SHG) 的生物标志物，同时降低炎症和纤维化生物标志物 (IL6， TGFβ3， SNAI2， 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 还能恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。Selvigaltin 可用于肝纤维化、代谢相关脂肪性肝炎及肿瘤研究。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物，一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。